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Merck
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H9384

Sigma-Aldrich

22(R)-Hydroxycholesterol

≥98%

Sinônimo(s):

22α-Hydroxycholesterol, 5-Cholestene-3β,22(R)-diol, 5-Cholestene-3β,22[R]-diol

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C27H46O2
Número CAS:
Peso molecular:
402.65
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352211
eCl@ss:
39023139
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.77

Nível de qualidade

Ensaio

≥98%

forma

powder

Condições de expedição

ambient

temperatura de armazenamento

room temp

cadeia de caracteres SMILES

[H][C@@]12CC=C3C[C@@H](O)CC[C@]3(C)[C@@]1([H])CC[C@]4(C)[C@H](CC[C@@]24[H])[C@H](C)[C@H](O)CCC(C)C

InChI

1S/C27H46O2/c1-17(2)6-11-25(29)18(3)22-9-10-23-21-8-7-19-16-20(28)12-14-26(19,4)24(21)13-15-27(22,23)5/h7,17-18,20-25,28-29H,6,8-16H2,1-5H3/t18-,20-,21-,22+,23-,24-,25+,26-,27+/m0/s1

chave InChI

RZPAXNJLEKLXNO-GFKLAVDKSA-N

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Aplicação

Bovine aortic endothelial cells were treated with 22(R)-Hydroxycholesterol to study the effects on production of free radicals and in studies related to fatty acid metabolism.

Ações bioquímicas/fisiológicas

22(R)-Hydroxycholesterol is an intermediate of the pregnenolone synthesis pathway from cholesterol. It reported has neuroprotective properties and protects the neurons against β-amyloid-induced cell death. 22(R)-Hydroxycholesterol acts as the ligand of liver X receptors that act as sensors of sterol concentration and regulates the fatty acid metabolism.

Nota de preparo

22(R)-Hydroxycholesterol yield clear, colorless solution in chloroform.

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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