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P24101

Sigma-Aldrich

Diphenyl ether

ReagentPlus®, 99%

Sinônimo(s):

Diphenyl oxide, Phenyl ether

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About This Item

Fórmula linear:
(C6H5)2O
Número CAS:
101-84-8
Peso molecular:
170.21
Beilstein:
1364620
Número CE:
202-981-2
Número MDL:
MFCD00003034
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
57654511
NACRES:
NA.21

densidade de vapor

>5.86 (25 °C, vs air)

Nível de qualidade

200

pressão de vapor

<1 mmHg ( 20 °C)

linha de produto

ReagentPlus®

Ensaio

99%

forma

crystals

temperatura de autoignição

1144 °F

Lim. expl.

1.5 %

índice de refração

n20/D 1.579 (lit.)

pb

259 °C (lit.)

pf

25-27 °C (lit.)

densidade

1.073 g/mL at 25 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

O(c1ccccc1)c2ccccc2

InChI

1S/C12H10O/c1-3-7-11(8-4-1)13-12-9-5-2-6-10-12/h1-10H

chave InChI

USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N

Informações sobre genes

human ... TTR(7276)

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Descrição geral

Diphenyl ether (DPE) is a bridged-phenyl molecule. The conformational analysis of using resonance-enhanced two-photon ionization method DPE has been reported.

Aplicação

Diphenyl ether may be used to synthesize dibenzofuran via intramolecular cyclization in the presence of palladium acetate.

Informações legais

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pictogramas

Exclamation markEnvironment
GHS07,GHS09

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

H319,H410

Classificações de perigo

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 2 - Eye Irrit. 2

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 2

Ponto de fulgor (°F)

239.0 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

115 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
STBK6041
STBK0901
STBJ3348
STBJ1311
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Palladium-promoted cyclization of diphenyl ether, diphenylamine, and related compounds.
Akermark B, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 40(9), 1365-1367 (1975)
A REMPI investigation of the minimum energy conformations of diphenyl ether.
Paiva ACS, et al.
International Journal of Mass Spectrometry, 221(2), 107-115 (2002)
Takayuki Yonezawa et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 21(11), 3248-3251 (2011-05-10)
Osteogenic activity of six diarylheptanoids, acerogenin A (1), (R)-acerogenin B (2), aceroside I (3), aceroside B(1) (4), aceroside III (5) and (-)-centrolobol (6) and two phenolic compounds; (+)-rhododendrol (7) and (+)-cathechin (8), isolated from the stem bark of Acer nikoense
Robert C Hale et al.
Environment international, 29(6), 771-779 (2003-07-10)
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Ariana Beste et al.
The Journal of organic chemistry, 74(7), 2837-2841 (2009-03-06)
Lignin is an abundant natural resource that is a potential source of valuable chemicals. Improved understanding of the pyrolysis of lignin occurs through the study of model compounds for which phenethyl phenyl ether (PhCH(2)CH(2)OPh, PPE) is the simplest example representing
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