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Sigma-Aldrich

p-Toluenossulfonato de piridínio

puriss., ≥99.0% (T)

Sinônimo(s):

p-Toluenossulfonato de piridina, Ácido p-toluenossulfônico, PPTS

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C12H13NO3S
Número CAS:
Peso molecular:
251.30
Beilstein:
3764305
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352106
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

grau

puriss.

Nível de qualidade

Ensaio

≥99.0% (T)

Formulário

crystals

pf

117-120 °C

grupo funcional

tosylate

cadeia de caracteres SMILES

c1ccncc1.Cc2ccc(cc2)S(O)(=O)=O

InChI

1S/C7H8O3S.C5H5N/c1-6-2-4-7(5-3-6)11(8,9)10;1-2-4-6-5-3-1/h2-5H,1H3,(H,8,9,10);1-5H

chave InChI

ZDYVRSLAEXCVBX-UHFFFAOYSA-N

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Aplicação

Pyridinium p-toluenesulfonate is a mild and efficient catalyst for the formation and cleavage of acetals. This method has been adapted in the completely symmetric synthesis of tetrahydrolipstatin. It is also capable of selectively cleaving tert-butyldimethylsilyl (TBDMS) ethers in the presence of tert-butyldiphenlysilyl (TBDPS) ethers.

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 2

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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H. Monti et al.
Synthetic Communications, 13, 1021-1021 (1983)
R. Sterzycki
Synthesis, 724-724 (1979)
Selective de-protection of silyl ethers
C. Prakash et al.
Tetrahedron Letters, 30, 19-19 (1989)
L.A. Paquette et al.
The Journal of Organic Chemistry, 46, 3368-3368 (1981)
G.E. Keck et al.
Tetrahedron Letters, 22, 2615-2615 (1981)

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