H41803
N-(Hydroxymethyl)phthalimide
97%
Sinônimo(s):
Phthalimidomethanol
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About This Item
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Nível de qualidade
Ensaio
97%
pf
147-149 °C (lit.)
cadeia de caracteres SMILES
OCN1C(=O)c2ccccc2C1=O
InChI
1S/C9H7NO3/c11-5-10-8(12)6-3-1-2-4-7(6)9(10)13/h1-4,11H,5H2
chave InChI
MNSGOOCAMMSKGI-UHFFFAOYSA-N
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Categorias relacionadas
Aplicação
For amidomethylation of aromatics in triflic acid.
Embalagem
Safe reagent for the in situ generation of anhydrous formaldehyde in organic solvents.
Código de classe de armazenamento
11 - Combustible Solids
Classe de risco de água (WGK)
WGK 3
Ponto de fulgor (°F)
Not applicable
Ponto de fulgor (°C)
Not applicable
Equipamento de proteção individual
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
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Gigiena i sanitariia, (10)(10), 64-66 (1983-10-01)
Organic Letters (2007)
Journal of pharmaceutical and biomedical analysis, 7(6), 685-691 (1989-01-01)
The conversion of N-(hydroxymethyl)phthalimide (NHPH) to phthalimide could not be detected within 300 s at pH 9.0, whereas in 0.18 M NaOH complete conversion of NHPH to phthalimide was observed within 50 s. In the presence of 0.2-0.4 M 1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane
Carbohydrate research, 342(9), 1169-1174 (2007-04-05)
3,4,6-Tri-O-acetyl-D-galactal, 3,4,6-tri-O-acetyl-D-glucal and 3,6,2',3',4'6'-hexa-O-acetyl-D-lactal were reacted with N-hydroxymethylphthalimide and boron trifluoride etherate to produce the corresponding phthalimidomethyl unsaturated glycosides via Ferrier rearrangement. When the galactal derivative was used, a non-Ferrier rearrangement product was also isolated as a minor product under
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