Pular para o conteúdo
Merck
Todas as fotos(1)

Documentos Principais

924202

Sigma-Aldrich

5-Amino-Thalidomide

≥95%

Sinônimo(s):

5-Amino-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione, C5 Pomalidomide, PROTAC® research ligand

Faça loginpara ver os preços organizacionais e de contrato


About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C13H11N3O4
Número CAS:
Peso molecular:
273.24
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352101
NACRES:
NA.22

ligand

thalidomide

Nível de qualidade

Ensaio

≥95%

Formulário

powder

cadeia de caracteres SMILES

O=C1C2=CC=C(N)C=C2C(=O)N1C3C(=O)NC(=O)CC3

InChI

1S/C13H11N3O4/c14-6-1-2-7-8(5-6)13(20)16(12(7)19)9-3-4-10(17)15-11(9)18/h1-2,5,9H,3-4,14H2,(H,15,17,18)

chave InChI

IICWMVJMJVXCLY-UHFFFAOYSA-N

Aplicação

5-Amino-Thalidomide is a derivative of the Cereblon (CRBN)-binding ligand thalidomide. 5-Amino-Thalidomide can be used to bind the CRBN E3 ubiquitin ligase in targeted protein degradation research or in the synthesis
of protein degraders with a C5 exit vector. This was previously listed under AMBH2D6FF88F.

Related Technology Spotlight: Degrader Building Blocks for Targeted Protein Degradation

Browse our growing synthesis and research tools: Protein Degrader Building Blocks

Informações legais

PROTAC is a registered trademark of Arvinas Operations, Inc., and is used under license

produto relacionado

Nº do produto
Descrição
Preços

Pictogramas

Skull and crossbonesHealth hazard

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

Classificações de perigo

Acute Tox. 3 Oral - Acute Tox. 4 Dermal - Repr. 1A

Código de classe de armazenamento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


Escolha uma das versões mais recentes:

Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number

Lamentamos, não temos COA para este produto disponíveis online no momento.

Se precisar de ajuda, entre em contato Atendimento ao cliente

Já possui este produto?

Encontre a documentação dos produtos que você adquiriu recentemente na biblioteca de documentos.

Visite a Biblioteca de Documentos

Alexandru D Buhimschi et al.
Biochemistry, 57(26), 3564-3575 (2018-06-01)
Inhibition of Bruton's tyrosine kinase (BTK) with the irreversible inhibitor ibrutinib has emerged as a transformative treatment option for patients with chronic lymphocytic leukemia (CLL) and other B-cell malignancies, yet >80% of CLL patients develop resistance due to a cysteine

Nossa equipe de cientistas tem experiência em todas as áreas de pesquisa, incluindo Life Sciences, ciência de materiais, síntese química, cromatografia, química analítica e muitas outras.

Entre em contato com a assistência técnica