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Merck
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916714

Sigma-Aldrich

A1V2PF2-NHEt

≥95%

Sinônimo(s):

(S)-1-((S)-2-((S)-2-Aminopropanamido)-2-cyclohexylacetyl)-N-((S)-1-(ethylamino)-3-(4-fluorophenyl)-1-oxopropan-2-yl)pyrrolidine-2-carboxamide, AVP ligand, IAP E3 ligase lead for protein degrader research, SNIPER building block

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C27H40FN5O4
Peso molecular:
517.64
Código UNSPSC:
41116105
NACRES:
NA.22

ligand

A1V2PF2

Nível de qualidade

Ensaio

≥95%

Formulário

powder

adequação da reação

reagent type: ligand

grupo funcional

amine

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

N[C@H](C(N[C@H](C(N1CCC[C@H]1C(N[C@H](C(NCC)=O)CC2=CC=C(C=C2)F)=O)=O)C3CCCCC3)=O)C

Aplicação

A1V2PF2-NHEt is an in silico-derived inhibitor of apoptosis protein (IAP)-recruiting ligand for targeted protein degradatio and SNIPER (specific and non-genetic IAP-dependent protein erasers) development, launched in partnership with ComInnex. Learn more about the novel IAP ligands generated through virtual screening of AVP mimetics in our Technology Spotlight. An N-terminal variant of A1V2PF2-NHEt is also available as BocA1V2PF2 (917974).


A1V2PF2-NHEt conjugates are also available for degrader synthesis. Browse our full synthesis offering here for streamlining SNIPER and PROTAC® degrader libraries: Degrader Building Blocks with Inhibitor of Apoptosis Protein (IAP) In Silico-Derived Ligands

917931 A1V2PF2-NHEt-C6-NH2
916684 A1V2PF2-NHEt-C10-NH2
916935 A1V2PF2-NHEt-PEG1-NH2
917192 A1V2PF2-NHEt-PEG3-NH2

Informações legais

PROTAC is a registered trademark of Arvinas Operations, Inc., and is used under license

produto relacionado

Nº do produto
Descrição
Preços

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


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Tasuku Ishida et al.
SLAS discovery : advancing life sciences R & D, 26(4), 484-502 (2020-11-05)
Bifunctional degrader molecules, also called proteolysis-targeting chimeras (PROTACs), are a new modality of chemical tools and potential therapeutics to understand and treat human disease. A required PROTAC component is a ligand binding to an E3 ubiquitin ligase, which is then joined to another ligand binding to a protein to

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