23955
Chlorodipyrrolidinocarbenium hexafluorophosphate
≥97.5% (CHN)
Sinônimo(s):
N,N,N′,N′-Bis(tetramethylene)chloroformamidinium hexafluorophosphate, Chloro-N,N,N′,N′-bis(tetramethylene)formamidinium hexafluorophosphate, PyClU
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Nível de qualidade
Ensaio
≥97.5% (CHN)
Formulário
solid
adequação da reação
reaction type: Coupling Reactions
pf
153-156 °C
aplicação(ões)
peptide synthesis
grupo funcional
chloro
temperatura de armazenamento
2-8°C
cadeia de caracteres SMILES
F[P-](F)(F)(F)(F)F.Cl\C(N1CCCC1)=[N+]2/CCCC2
InChI
1S/C9H16ClN2.F6P/c10-9(11-5-1-2-6-11)12-7-3-4-8-12;1-7(2,3,4,5)6/h1-8H2;/q+1;-1
chave InChI
NHEGCUSBUWGOQM-UHFFFAOYSA-N
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Aplicação
Enantioselective desymmetrization of meso-asiridines
Peptide coupling
Reagent for:
Heterocyclization of chloroformamidinium salts
Oxidative insertion for palladium and nickel catalyst synthesis
Outras notas
Palavra indicadora
Warning
Frases de perigo
Declarações de precaução
Classificações de perigo
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Órgãos-alvo
Respiratory system
Código de classe de armazenamento
11 - Combustible Solids
Classe de risco de água (WGK)
WGK 3
Ponto de fulgor (°F)
Not applicable
Ponto de fulgor (°C)
Not applicable
Equipamento de proteção individual
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
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The generation of an acid chloride is an obvious way to activate the carboxy group for amide bond formation. However, practical application of acid chlorides in peptide synthesis is restricted, because they are prone to side reactions and racemization.
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