Pular para o conteúdo
Merck
Todas as fotos(3)

Documentos Principais

Visualizar Toda a Documentação

903167

Sigma-Aldrich

10-Phenylphenothiazine

≥95%

Sinônimo(s):

10-Phenyl-10H-phenothiazine, N-Phenylphenothiazine

Faça loginpara ver os preços organizacionais e de contrato
Todas as fotos(3)

About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C18H13NS
Número CAS:
7152-42-3
Peso molecular:
275.37
Número MDL:
MFCD00156238
Código UNSPSC:
12352005
NACRES:
NA.22

Ensaio

≥95%

Formulário

powder

adequação da reação

reagent type: catalyst
reaction type: Photocatalysis

pf

94 °C

ativação do fotocatalisador

365 nm

cadeia de caracteres SMILES

C12=CC=CC=C1SC3=C(C=CC=C3)N2C4=CC=CC=C4

InChI

1S/C18H13NS/c1-2-8-14(9-3-1)19-15-10-4-6-12-17(15)20-18-13-7-5-11-16(18)19/h1-13H

chave InChI

WSEFYHOJDVVORU-UHFFFAOYSA-N

Aplicação

An organic photo-catalyst used in synthesis of small molecules as well as polymerization reactions.

Product can be used with our line of photoreactors: Including Penn PhD (Z744035) & SynLED 2.0 (Z744080)

Outras notas

Catalytic Defluoroalkylation of Trifluoromethylaromatics with Unactivated Alkenes

Single-Ion Homopolymer Electrolytes with High Transference Number Prepared by Click Chemistry and Photoinduced Metal-Free Atom-Transfer Radical Polymerization

produto relacionado

Nº do produto
Descrição
Preços

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Escolha uma das versões mais recentes:

Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
MKCP3721
MKCH4612
MKCP0076

Não está vendo a versão correta?

Se precisar de uma versão específica, você pode procurar um certificado específico pelo número do lote ou da remessa.

Pesquise por COA

Já possui este produto?

Encontre a documentação dos produtos que você adquiriu recentemente na biblioteca de documentos.

Visite a Biblioteca de Documentos

Os clientes também visualizaram

Slide 1 of 6

1 of 6

Phenoxazine 97%

Sigma-Aldrich

P14858

Phenoxazine

Tris[2-phenylpyridinato-C2,N]iridium(III) sublimed grade

Sigma-Aldrich

694924

Tris[2-phenylpyridinato-C2,N]iridium(III)

Cyclohexanethiol 97%

Sigma-Aldrich

C105600

Cyclohexanethiol

Tetra-n-butylammonium decatungstate

Sigma-Aldrich

900432

Tetra-n-butylammonium decatungstate

Phenazine 98%

Sigma-Aldrich

P13207

Phenazine

[Ru(dtbbpy)3](PF6)2 ≥95%

Sigma-Aldrich

904953

[Ru(dtbbpy)3](PF6)2

Single-Ion Homopolymer Electrolytes with High Transference Number Prepared by Click Chemistry and Photoinduced Metal-Free Atom-Transfer Radical Polymerization.
Li. S, et al.
ACS Energy Letters, 3(1), 20-27 (2018)
Honghong Gong et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 57(1), 333-337 (2017-11-15)
Fluorinated polymers are important materials that are widely used in many areas. Herein, we report the development of a metal-free photocontrolled radical polymerization of semifluorinated (meth)acrylates with a new visible-light-absorbing organocatalyst. This method enabled the production of a variety of
Photocontrolled Growth of Cross-Linked Nanonetworks.
Lampley M W, et al.
ACS Macro Letters, 7(6), 745-750 (2018)
Organocatalyzed Photoredox Polymerization from Aromatic Sulfonyl Halides: Facilitating Graft from Aromatic C-H bonds.
Zhao Y, et al.
Macromolecules, 51(3), 938-946 (2018)
Hengbin Wang et al.
Journal of the American Chemical Society, 140(1), 163-166 (2017-12-20)
We describe a new catalytic approach to selective functionalization of the strong C-F bonds in trifluoromethylaromatic (Ar-CF3) systems. In this approach, single electron reduction of Ar-CF3 substrates (using a photoredox catalyst) results in difluorobenzylic radical formation through a C-F cleavage
Exibir todos os documentos relacionados

Nossa equipe de cientistas tem experiência em todas as áreas de pesquisa, incluindo Life Sciences, ciência de materiais, síntese química, cromatografia, química analítica e muitas outras.

Entre em contato com a assistência técnica