763896
DL-α-Tocopherol methoxypolyethylene glycol succinate
Sinônimo(s):
Polyethylene glycol, TPGS-750-M
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Formulário
powder
Nível de qualidade
adequação da reação
reagent type: catalyst
reaction type: C-H Activation
reagent type: surfactant
características do produto alternativo mais ecológico
Catalysis
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sustainability
Greener Alternative Product
temperatura de transição
Tm 29-34
categoria alternativa mais ecológica
, Aligned
Descrição geral
Aplicação
TPGS-750-M can also be employed in:
- The nucleophilic aromatic substitution reaction of aryl and heteroaryl halides with nitrogen, oxygen, and sulfur nucleophiles under mild conditions.
- The preparation of quinoxaline-2,3 diones from quinoxalinones via C(sp2)-H hydroxylation reaction.
- The intramolecular N-arylation of amines using a copper catalyst.
Outras notas
From milligrams to kilograms: synthetic chemistry following nature′s lead
produto relacionado
Código de classe de armazenamento
11 - Combustible Solids
Classe de risco de água (WGK)
WGK 3
Ponto de fulgor (°F)
Not applicable
Ponto de fulgor (°C)
Not applicable
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Lipshutz and co-workers have recently developed a second generation technology to their original PTS-enabling surfactant based on the polyoxyethanyl-α-tocopheryl succinate derivative, TPGS-750-M.
Micellular catalysis has provided the ability to carry out several commonly used transformations used in the synthetic community to be carried out in water.
TPGS-750-M, a second generation surfactant, is useful for room temperature, palladium and ruthenium-catalyzed reactions in water. Reactions include the Heck reaction, Suzuki-Miyaura reaction, Sonogashira reaction, Buchwald-Hartwig amination reaction, Negishi reaction, and olefin metathesis.
Protocolos
Buchwald-Hartwig Amination Reaction in Water at Room Temperature using TPGS-750-M
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