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655422

Sigma-Aldrich

QuadraPure® TU

macroporous, 400-600 μm particle size

Sinônimo(s):

QuadraPure® Thiourea

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About This Item

Número MDL:
Código UNSPSC:
12163800
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

Nível de qualidade

adequação da reação

reagent type: catalyst
reagent type: chelator

tamanho de partícula

400-600 μm

Descrição geral

QuadraPure® TU is a thiourea-based metal scavenger resin that can be used to prevent metal contamination that occurs during pharmaceutical or fine chemical processing.

Aplicação

Metal Scavenger: Pd, Pt, Ru, Rh, Au, Ag, Cu, Hg, Pb, Cd, Ni, Co, Fe, V, Zn
QuadraPure® TU has been used to remove color from the solution due to leaching of copper species during the copper(I)-mediated 1,2,3-triazole formation via [3+2] cycloaddition of acetylenic compounds with azides. It has also been used as a modifier for carbon pastes to develop QuadraPure® TU residue functionalized resin-modified carbon paste electrode (“TUR-CPE”) for the determination of Pb(II) ions.
Other applications include the removal of metal ions like copper and palladium that leach out during continuous flow coupling reactions.

Informações legais

QuadraPure is a registered trademark of Johnson Matthey Finland Oy

Pictogramas

Exclamation mark

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

Classificações de perigo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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[3+ 2] Cycloaddition of acetylenes with azides to give 1, 4-disubstituted 1, 2, 3-triazoles in a modular flow reactor.
Smith CD, et al.
Organic & Biomolecular Chemistry, 5(10), 1559-1561 (2007)
Nikzad Nikbin, et al.
Organic Process Research & Development, 11, 458-462 (2007)
Paolo Tosatti et al.
The Journal of organic chemistry, 76(13), 5495-5501 (2011-05-14)
The sequential use of Cu-catalyzed asymmetric allylic alkylation, olefin cross-metathesis, and Ir-catalyzed asymmetric allylic amination allows the concise, stereodivergent synthesis of complex chiral amines with complete regiocontrol and good diastereoselectivity, exemplified by the synthesis of a pair of diastereoisomeric unnatural
Functionalised resin-modified carbon paste sensor for the voltammetric determination of Pb (II) within a wide concentration range.
Mikysek T, et al.
Electrochemical Communications, 10(2), 242-245 (2008)
Michael J. Girgis, et al.
Organic Process Research & Development, 12, 1209-1217 (2008)

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