Pular para o conteúdo
Merck
Todas as fotos(1)

Documentos

467030

Sigma-Aldrich

1-Cyclohexene-1-carboxaldehyde

97%

Sinônimo(s):

Δ1-Tetrahydrobenzaldehyde, 1-Cyclohexenecarboxaldehyde, 1-Cyclohexenylaldehyde, 1-Formyl-1-cyclohexene, 1-Formylcyclohexene

Faça loginpara ver os preços organizacionais e de contrato


About This Item

Fórmula linear:
C6H9CHO
Número CAS:
Peso molecular:
110.15
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

Ensaio

97%

pb

61 °C/10 mmHg (lit.)

densidade

0.966 g/mL at 25 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

O=CC1=CCCCC1

InChI

1S/C7H10O/c8-6-7-4-2-1-3-5-7/h4,6H,1-3,5H2

chave InChI

OANSOJSBHVENEI-UHFFFAOYSA-N

Descrição geral

1-Cyclohexene-1-carboxaldehyde is an α,β-unsaturated aldehyde. It participates in the synthesis of benzopyrans.

Aplicação

1-Cyclohexene-1-carboxaldehyde may be used in the synthesis of azomethine imines.

Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

149.0 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

65 °C - closed cup


Certificados de análise (COA)

Busque Certificados de análise (COA) digitando o Número do Lote do produto. Os números de lote e remessa podem ser encontrados no rótulo de um produto após a palavra “Lot” ou “Batch”.

Já possui este produto?

Encontre a documentação dos produtos que você adquiriu recentemente na biblioteca de documentos.

Visite a Biblioteca de Documentos

Os clientes também visualizaram

Slide 1 of 4

1 of 4

Feng Shi et al.
Tetrahedron letters, 50(28), 4067-4070 (2010-02-18)
A [3+2] 1,3-dipolar cycloaddition reaction of arynes with stable azomethine imines has been developed. The reaction rapidly assembles tricyclic pyrazoloindazolone derivatives in moderate yields under mild reaction conditions.
Environmentally benign, one-pot synthesis of pyrans by domino Knoevenagel/6p-electrocyclization in water and application to natural products.
Jung EJ, et al.
Green Chemistry, 12(11), 2003-2011 (2010)
Efficient and general method for the synthesis of benzopyrans by ethylenediamine diacetate-catalyzed reactions of resorcinols with α, β-unsaturated aldehydes. One step synthesis of biologically active (?)-confluentin and (?)-daurichromenic acid.
Lee YR, et al.
Tetrahedron Letters, 46(44), 7539-7543 (2005)

Nossa equipe de cientistas tem experiência em todas as áreas de pesquisa, incluindo Life Sciences, ciência de materiais, síntese química, cromatografia, química analítica e muitas outras.

Entre em contato com a assistência técnica