Pular para o conteúdo
Merck
Todas as fotos(2)

Documentos Principais

Visualizar Toda a Documentação

441627

Sigma-Aldrich

3-Bromophenylboronic acid

≥95%

Sinônimo(s):

3-Bromobenzeneboronic acid

Faça loginpara ver os preços organizacionais e de contrato
Todas as fotos(2)

About This Item

Fórmula linear:
BrC6H4B(OH)2
Número CAS:
89598-96-9
Peso molecular:
200.83
Número MDL:
MFCD00239386
Código UNSPSC:
12352103
ID de substância PubChem:
24867690
NACRES:
NA.22

Ensaio

≥95%

Formulário

powder or crystals

pf

164-168 °C (lit.)

grupo funcional

bromo

cadeia de caracteres SMILES

OB(O)c1cccc(Br)c1

InChI

1S/C6H6BBrO2/c8-6-3-1-2-5(4-6)7(9)10/h1-4,9-10H

chave InChI

AFSSVCNPDKKSRR-UHFFFAOYSA-N

Aplicação

Reactant involved in a variety of organic reactions including:
  • Oxidative cross coupling
  • Gold salt catalyzed homocoupling
  • 1,4-Addition reactions with α,β-unsaturated ketones
  • Enantioselective addition reactions
  • Suzuki-Miyaura coupling for synthesis of anthranilamide-protected arylboronic acids
  • C-H Functionalization of quinones

Outras notas

Contains varying amounts of anhydride

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Escolha uma das versões mais recentes:

Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
BGBC2961V
BGBC1025V
1405241V
1405241
09510JJ

Não está vendo a versão correta?

Se precisar de uma versão específica, você pode procurar um certificado específico pelo número do lote ou da remessa.

Pesquise por COA

Já possui este produto?

Encontre a documentação dos produtos que você adquiriu recentemente na biblioteca de documentos.

Visite a Biblioteca de Documentos

G K Surya Prakash et al.
Organic letters, 6(13), 2205-2207 (2004-06-18)
[reaction: see text] A mixture of nitrate salt and chlorotrimethylsilane is found to be an efficient regioselective nitrating agent for the ipso-nitration of arylboronic acids to produce the corresponding nitroarenes in moderate to excellent yields. High selectivity, simplicity, and convenience

Nossa equipe de cientistas tem experiência em todas as áreas de pesquisa, incluindo Life Sciences, ciência de materiais, síntese química, cromatografia, química analítica e muitas outras.

Entre em contato com a assistência técnica