Pular para o conteúdo
Merck
Todas as fotos(3)

Documentos Principais

301248

Sigma-Aldrich

Tris[2-(2-methoxyethoxy)ethyl]amine

95%

Sinônimo(s):

TDA-1, Tris(3,6-dioxaheptyl)amine

Faça loginpara ver os preços organizacionais e de contrato


About This Item

Fórmula linear:
(CH3OCH2CH2OCH2CH2)3N
Número CAS:
Peso molecular:
323.43
Beilstein:
2369296
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

Ensaio

95%

Formulário

liquid

índice de refração

n20/D 1.4486 (lit.)

densidade

1.011 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

amine
ether

cadeia de caracteres SMILES

COCCOCCN(CCOCCOC)CCOCCOC

InChI

1S/C15H33NO6/c1-17-10-13-20-7-4-16(5-8-21-14-11-18-2)6-9-22-15-12-19-3/h4-15H2,1-3H3

chave InChI

XGLVDUUYFKXKPL-UHFFFAOYSA-N

Procurando produtos similares? Visita Guia de comparação de produtos

Aplicação

Tris[2-(2-methoxyethoxy)ethyl]amine was used:
  • in oxidation of arylmethanols under phase-transfer conditions
  • as cryptand during phase-transfer glycosylation of 2-amino-4-methoxy-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
  • as phase-transfer catalyst in synthesis of 1,3-dideaza-2′-deoxyadenosine and related benzimidazole 2′-deoxyribonucleosides

Pictogramas

Corrosion

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

Classificações de perigo

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1C

Código de classe de armazenamento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de risco de água (WGK)

WGK 2

Ponto de fulgor (°F)

323.6 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

162 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


Escolha uma das versões mais recentes:

Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number

Não está vendo a versão correta?

Se precisar de uma versão específica, você pode procurar um certificado específico pelo número do lote ou da remessa.

Já possui este produto?

Encontre a documentação dos produtos que você adquiriu recentemente na biblioteca de documentos.

Visite a Biblioteca de Documentos

Liquid-liquid and solid-liquid phase-transfer glycosylation of pyrrolo [2, 3-d] pyrimidines: stereospecific synthesis of 2-deoxy-?-D-ribofuranosides related to 2'-deoxy-7-carbaguanosine.
Seela F, et al.
Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 3, 697-702 (1998)
Phase-Transfer Catalysed Permanganate Oxidations Using Tris [2-(2-Methoxyethoxy) Ethyl] Amine (Tda-1).
Mckillop A and Mills LS.
Synthetic Communications, 17(6), 647-655 (1987)
Stereoselective glycosylation of nitrobenzimidazole anions: synthesis of 1, 3-dideaza-2'-deoxyadenosine and related 2'-deoxyribofuranosides.
Seela F and Bourgeois W.
Synthesis, 12, 912-918 (1989)
Falk Kunkel et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 20(11), 20805-20822 (2015-11-28)
DNA methyltransferases (MTases) catalyze the transfer of the activated methyl group of the cofactor S-adenosyl-l-methionine (AdoMet or SAM) to the exocyclic amino groups of adenine or cytosine or the C5 ring atom of cytosine within specific DNA sequences. The DNA

Nossa equipe de cientistas tem experiência em todas as áreas de pesquisa, incluindo Life Sciences, ciência de materiais, síntese química, cromatografia, química analítica e muitas outras.

Entre em contato com a assistência técnica