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Sigma-Aldrich

4-tert-Butylbenzyl bromide

97%

Sinônimo(s):

α-Bromo-4-(tert-butyl)toluene, 1-Bromomethyl-4-tert-butylbenzene

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About This Item

Fórmula linear:
(CH3)3CC6H4CH2Br
Número CAS:
18880-00-7
Peso molecular:
227.14
Beilstein:
471674
Número CE:
242-643-1
Número MDL:
MFCD00000180
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24856397
NACRES:
NA.22

Ensaio

97%

forma

liquid

índice de refração

n20/D 1.545 (lit.)

pb

93-94 °C/1.5 mmHg (lit.)

pf

8-12 °C (lit.)

densidade

1.236 g/mL at 25 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

CC(C)(C)c1ccc(CBr)cc1

InChI

1S/C11H15Br/c1-11(2,3)10-6-4-9(8-12)5-7-10/h4-7H,8H2,1-3H3

chave InChI

QZNQSIHCDAGZIA-UHFFFAOYSA-N

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Descrição geral

The nucleophilic substitution reaction of 4-tert-butylbenzyl bromide and potassium iodide was carried out in oil-in-water microemulsions based on various surfactants.

Aplicação

4-tert-Butylbenzyl bromide, a hydrophobic reactant, was used to keep the loaded mesoporous material particles under continuous stirring.

Pictogramas

Corrosion
GHS05

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

H314

Classificações de perigo

Skin Corr. 1B

Código de classe de armazenamento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

230.0 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

110 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Tomasz Witula et al.
Journal of colloid and interface science, 310(2), 536-545 (2007-03-03)
Mesoporous materials have been investigated as auxiliary agents for organic synthesis comprising reactants with widely different solubility characteristics. The finely divided oxide material was immersed in an aqueous solution of a water-soluble reactant, potassium iodide, and the loaded particles were
Maria Häger et al.
Langmuir : the ACS journal of surfaces and colloids, 20(15), 6107-6115 (2004-07-14)
A nucleophilic substitution reaction between 4-tert-butylbenzyl bromide and potassium iodide has been performed in oil-in-water microemulsions based on various C12Em surfactants, i.e., dodecyl ethoxylate with m number of oxyethylene units. The reaction kinetics was compared with the kinetics of reactions

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