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208361

Sigma-Aldrich

Silver tetrafluoroborate

98%

Sinônimo(s):

Silver borofluoride

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About This Item

Fórmula linear:
AgBF4
Número CAS:
Peso molecular:
194.67
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12161600
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

Ensaio

98%

adequação da reação

core: silver
reagent type: catalyst

pf

70-73 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

[Ag+].F[B-](F)(F)F

InChI

1S/Ag.BF4/c;2-1(3,4)5/q+1;-1

chave InChI

CCAVYRRHZLAMDJ-UHFFFAOYSA-N

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Descrição geral

Silver tetrafluoroborate (AgBF4) is used as a Lewis acid in organic synthesis. It is known to have a high affinity towards organic halides. It is employed in organic reactions like activation of acyl chlorides, nucleophilic substitution, rearrangement, cycloaddition, cyclization, ring expansion and oxidation.

Aplicação

Displaces chloride from precious metal complexes used in the oxidation of alcohols by persulfate.
Provides a silver-ion template for improved macrolatamization of a linear dipeptide.

Pictogramas

Corrosion

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

Classificações de perigo

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Código de classe de armazenamento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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Youhong Hu et al.
The Journal of organic chemistry, 67(7), 2365-2368 (2002-04-02)
We report here a general synthetic methodology for palladium-catalyzed carbonylative annulation of o-alkynylphenol to construct 2-substituted-3-aroyl-benzo[b]furan. On the basis of the results, this methodology could be applied to a wider selection of iodide substrates to generate desired products. In accordance
Ly, T. W.; Liao, J.-H.; Shia, K.-S.; Lui, H.-J.
Synthesis, 217-217 (2004)
Kende, A. S.; Huang, H.
Tetrahedron Letters, 38, 3353-3353 (1997)
J. Mol. Catal., 79, 85-85 (1993)
Synlett, 1901-1901 (2007)

Artigos

The importance of selectively fluorinating compounds in medicinal chemistry, biology, and organic synthesis is well appreciated and provides a major impetus to the discovery of new and mild fluorinating agents that can operate safely and efficiently.

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