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Sigma-Aldrich

2-Bromothiophene

98%

Sinônimo(s):

2-Thienyl bromide

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C4H3BrS
Número CAS:
1003-09-4
Peso molecular:
163.04
Beilstein:
104663
Número CE:
213-699-4
Número MDL:
MFCD00005417
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24847601
NACRES:
NA.22

Nível de qualidade

100

Ensaio

98%

Formulário

liquid

índice de refração

n20/D 1.586 (lit.)

p.e.

149-151 °C (lit.)

densidade

1.684 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

bromo

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

Brc1cccs1

InChI

1S/C4H3BrS/c5-4-2-1-3-6-4/h1-3H

chave InChI

TUCRZHGAIRVWTI-UHFFFAOYSA-N

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Descrição geral

2-Bromothiophene undergoes metalation-alkylation reaction with various electrophiles to form various 5-alkylated 2-bromo products. It undergoes coupling with 4-bromo allyl phenyl ether to form allyl phenyl thiophene ether, which is a novel potential dielectric material for organic thin film transistors.

Aplicação

2-Bromothiophene has been used in electrochemical reduction of a number of mono- and dihalothiophenes at carbon cathodes in dimethylformamide containing tetramethylammonium perchlorate by cyclic voltammetry and controlled-potential electrolysis.

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

H226,H300,H318

Classificações de perigo

Acute Tox. 2 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3

Código de classe de armazenamento

3 - Flammable liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

125.6 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

52 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
STBK6692
STBK3748
STBK2886
STBJ6908
STBJ4498

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Tetrahedron Letters, 46(19), 3315-3318 (2005)
Novel self assembled monolayers of allyl phenyl thiophene ether as potential dielectric material for organic thin film transistors.
Sathyapalan A, et al
Thin Solid Films, 516(16), 5645-5648 (2008)
Mohammad S. Mubarak et al.
The Journal of organic chemistry, 61(23), 8074-8078 (1996-11-15)
Cyclic voltammetry and controlled-potential electrolysis have been employed to probe the electrochemical reduction of a number of mono- and dihalothiophenes at carbon cathodes in dimethylformamide containing tetramethylammonium perchlorate. Reduction of 2-bromo-, 3-bromo-, 2-chloro-, 3-chloro-, and 2-iodothiophene gives rise to a
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