Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Key Documents

View All Documentation

SML0577

Sigma-Aldrich

Cucurbitacin E

≥95% (HPLC)

Synonim(y):

α-Elaterin, α-Elaterine

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C32H44O8
Numer CAS:
18444-66-1
Masa cząsteczkowa:
556.69
Kod UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

Próba

≥95% (HPLC)

Postać

powder

aktywność optyczna

[α]/D -60 to -75°, c = 0.7 (CDCl3)

kolor

white to beige

rozpuszczalność

DMSO: 15 mg/mL, clear

temp. przechowywania

−20°C

InChI

1S/C32H44O8/c1-17(33)40-27(2,3)13-12-23(36)32(9,39)25-21(35)15-29(6)22-11-10-18-19(14-20(34)26(38)28(18,4)5)31(22,8)24(37)16-30(25,29)7/h10,12-14,19,21-22,25,34-35,39H,11,15-16H2,1-9H3/b13-12+/t19-,21-,22+,25+,29+,30-,31+,32+/m1/s1

Klucz InChI

NDYMQXYDSVBNLL-MUYMLXPFSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

Cucurbitacin E has been used as a cofilin inhibitor. It is also used as a F-actin stabilizer to prevent membrane-associated periodic skeleton (MPS) loss and protect from axonal fragmentation.

Działania biochem./fizjol.

Cucurbitacin E is a potent inhibitor of actin depolymerization. Cucurbitacin E is more active than jasplakinolide, and has a different mechanism of action, binding to a different site. Cucurbitacin E binds specifically to filamentous actin (F-actin) forming a covalent bond at residue Cys257, but not to monomeric actin (G-actin), stabilizing F-actin, without affecting actin polymerization or nucleation.
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H302

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P264 - P270 - P301 + P312 - P501

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 8

1 of 8

Jasplakinolide ≥97% (HPLC)

Sigma-Aldrich

J4580

Jasplakinolide

Myricetin ≥96.0%, crystalline

Sigma-Aldrich

M6760

Myricetin

Sennoside A analytical standard

Supelco

68909

Sennoside A

Calpeptin ≥98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

C8999

Calpeptin

Pinocembrin analytical standard, ≥95.0% (HPLC), solid

Supelco

P5239

Pinocembrin

Latrunculin A from sea sponge, ≥85% (HPLC), waxy solid

Sigma-Aldrich

L5163

Latrunculin A

Esculin hydrate ≥98%

Sigma-Aldrich

E8250

Esculin hydrate

Angiotensin II human ≥93% (HPLC), powder

Sigma-Aldrich

A9525

Angiotensin II human

Pei-Lin Wu et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 52(3), 345-349 (2004-03-03)
Three new compounds: begonanline (1). nantoamide (2). and methyl (S)-glycerate (3). as well as forty-four known compounds have been isolated and characterized from the rhizomes of Begonia nantoensis. The structures of these compounds were determined by spectral analyses and/or X-ray
Manali Dimri et al.
Development (Cambridge, England), 144(14), 2595-2605 (2017-07-20)
The intrahepatic biliary network is a highly branched three-dimensional network lined by biliary epithelial cells, but how its branching patterns are precisely established is not clear. We designed a new computer-based algorithm that quantitatively computes the structural differences of the
Yasuyuki Sadzuka et al.
International journal of pharmaceutics, 354(1-2), 63-69 (2007-12-07)
We screened various food components for their ability to inhibit doxorubicin (DOX) permeability in tumor cells in vitro with the aim of finding novel modulators. Capsaicin did not change DOX permeability in the tumor cells, although the capsaicin derivatives gingerol
Tehila Tannin-Spitz et al.
Biochemical and biophysical research communications, 364(1), 181-186 (2007-10-19)
The cucurbitacins are of great interest because of the wide range of biological activities they exhibit in plants and animals. We studied the antioxidant properties of cucurbitacin B + E glucosides (cucurbitacin glucoside combination, CGC) and their direct free-radical scavenging
Yanmin Dong et al.
Carcinogenesis, 31(12), 2097-2104 (2010-08-25)
Cucurbitacin E (CuE, α-elaterin), a tetracyclic triterpenes compound from folk traditional Chinese medicine plants, has been shown to inhibit cancer cell growth, inflammatory response and bilirubin-albumin binding. However, the effects of CuE on tumor angiogenesis and its potential molecular mechanism
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej