About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C20H30O2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
302.45
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352106
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.77
Polecane produkty
Poziom jakości
Próba
≥98% (GC)
Formularz
powder
kolor
white
rozpuszczalność
DMSO: 25 mg/mL
temp. przechowywania
−20°C
ciąg SMILES
[H][C@]12CC[C@@](C)(CC1=CC[C@@]3([H])[C@@](C)(CCC[C@]23C)C(O)=O)C=C
InChI
1S/C20H30O2/c1-5-18(2)12-9-15-14(13-18)7-8-16-19(15,3)10-6-11-20(16,4)17(21)22/h5,7,15-16H,1,6,8-13H2,2-4H3,(H,21,22)/t15-,16+,18-,19+,20+/m0/s1
Klucz InChI
MXYATHGRPJZBNA-KRFUXDQASA-N
Opis ogólny
Kwas izopimarynowy, kwas żywiczny wytwarzany przez drzewa iglaste, jest trójcyklicznym związkiem diterpenowym. Wysoki poziom kwasu izopimarynowego w hepatocytach pstrąga tęczowego może upośledzać mechanizm sygnalizacji wapniowej. Kwas izopimarynowy jest potencjalnym otwieraczem dużych kanałów potasowych (BK).
Działania biochem./fizjol.
Silnie otwiera kanały K+ (BK) aktywowane wapniem o dużym przewodnictwie.
Cechy i korzyści
Związek ten jest opisany na stronie Potassium Channels w podręczniku Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. Aby przejrzeć inne strony podręcznika, kliknij tutaj.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Hasło ostrzegawcze
Warning
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Aquatic Acute 1
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
Neil C Henney et al.
American journal of physiology. Cell physiology, 297(6), C1397-C1408 (2009-09-25)
The pharmacology of the large-conductance K(+) (BK) channel in human osteoblasts is not well defined, and its role in bone is speculative. Here we assess BK channel properties in MG63 cells and primary human osteoblasts and determine whether pharmacological modulation
Eileen Smith et al.
Phytotherapy research : PTR, 19(6), 538-542 (2005-08-23)
The diterpene isopimaric acid was extracted from the immature cones of Pinus nigra (Arnold) using bioassay-guided fractionation of a crude hexane extract. Isopimaric acid was assayed against multidrug-resistant (MDR) and methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA). The minimum inhibitory concentrations (MIC) were
Yuji Imaizumi et al.
Molecular pharmacology, 62(4), 836-846 (2002-09-19)
Effects of pimaric acid (PiMA) and eight closely related compounds on large-conductance K(+) (BK) channels were examined using human embryonic kidney (HEK) 293 cells, in which either the alpha subunit of BK channel (HEKBKalpha) or both alpha and beta1 (HEKBKalphabeta1)
Dawn E Hall et al.
Plant physiology, 161(2), 600-616 (2013-02-02)
Diterpene resin acids (DRAs) are major components of pine (Pinus spp.) oleoresin. They play critical roles in conifer defense against insects and pathogens and as a renewable resource for industrial bioproducts. The core structures of DRAs are formed in secondary
Isolation and characterization of isopimaric acid-degrading bacteria from a sequencing batch reactor.
Wilson AE, et al.
Applied and Environmental Microbiology, 62(9), 3146-3151 (1996)
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej