SMB01000

Grandiflorenic acid

≥90% (LC/MS-ELSD)

• Synonim(y): (4S,5R,9R)-5,9-Dimethyl-14-methylidenetetracyclo[11.2.1.01,10.04,9]hexadec-10-ene-5-carboxylic acid, Kaura-9(11),16-dien-18-oic acid
• Wzór empiryczny (zapis Hilla): C₂₀H₂₈O₂
• Numer CAS: 22338-67-6
• Masa cząsteczkowa: 300.44
• Numer MDL: MFCD23103740
• Kod UNSPSC: 12352205
• NACRES: NA.25

Właściwości

• pochodzenie biologiczne: plant
• Próba: ≥90% (LC/MS-ELSD)
• Formularz: solid
• masa cząsteczkowa: 300.44
• rozpuszczalność: water: slightly soluble
• Zastosowanie: metabolomics; vitamins, nutraceuticals, and natural products
• temp. przechowywania: −20°C
• ciąg SMILES: OC(=O)[C@]1([C@@H]2[C@@](CCC1)(C3=CCC4CC3(CC2)CC4=C)C)C
• InChI: 1S/C20H28O2/c1-13-11-20-10-7-15-18(2,16(20)6-5-14(13)12-20)8-4-9-19(15,3)17(21)22/h6,14-15H,1,4-5,7-12H2,2-3H3,(H,21,22)/t14?,15-,18+,19+,20?/m0/s1
• Klucz InChI: RJIPNPHMQGDUBW-MZWQVCBVSA-N

Opis

Opis ogólny

Kwas grandiflorenowy, diterpenoid, jest naturalnym produktem powszechnie pozyskiwanym z Wedelia trilobata, Sphagneticola trilobata i Siegesbeckia orientalis L. Wykazuje różne działania biologiczne, takie jak właściwości przeciwzapalne, przeciwdepresyjne, przeciwpłodnościowe i przeciwdrobnoustrojowe.

Zastosowanie

Jest to naturalny produkt pochodzący ze źródła roślinnego, który znajduje zastosowanie w bibliotekach przesiewowych związków, metabolomice, badaniach fitochemicznych i farmaceutycznych.

Działania biochem./fizjol.

Kwas grandiflorenowy (GFA) wykazuje obiecujące działanie jako środek przeciwnowotworowy, hamując proliferację komórek i zmniejszając ich rozmiar w liniach komórkowych nowotworów piersi (MCF7), płuc (A549) i wątroby (HuH7.5). Co więcej, wykazuje również wpływ na ruchliwość macicy podczas cyklu rujowego, co sugeruje, że może mieć właściwości przeciwpłodnościowe, prawdopodobnie poprzez wpływ na hormony i szlaki adrenergiczne w macicy.

Kwas grandiflorenowy wykazuje właściwości przeciwbakteryjne, przeciwzapalne, przeciwleiszmaniowe i gojące rany.
Kwas grandiflorenowy wykazuje umiarkowane działanie cytotoksyczne (IC50 15μM w komórkach RAW264.7) i przeciwplazmowe (IC50 23μM przeciwko P. falciparum).

Cechy i korzyści

• Wysokiej jakości związek odpowiedni do wielu zastosowań badawczych
• Kompatybilny z technikami HPLC i spektrometrii masowej

Inne uwagi

Aby uzyskać dodatkowe informacje na temat naszej oferty biochemikaliów, wypełnij ten formularz.

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Kod klasy składowania: 11 - Combustible Solids
• Klasa zagrożenia wodnego (WGK): WGK 3
• Temperatura zapłonu (°F): Not applicable
• Temperatura zapłonu (°C): Not applicable