Przejdź do zawartości
Merck

EPI007

Sigma-Aldrich

Histone Deacetylase 8 (HDAC8) Inhibitor Screening Kit

100 assays in 96 well plates

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Numer EC enzymu:
Kod UNSPSC:
41116158
NACRES:
NA.41

zastosowanie

100 assays in 96 well plates

Warunki transportu

wet ice

temp. przechowywania

−20°C

informacje o genach

human ... HDAC8(55869)
mouse ... HDAC8(70315)

Opis ogólny

Deacetylazy histonowe (HDAC) to duża rodzina enzymów, które usuwają grupy acetylowe z białek histonowych. Wykazano, że specyficzna dla miejsca acetylacja i deacetylacja histonów odpowiednio aktywuje lub hamuje transkrypcję genów eukariotycznych, w związku z czym HDAC odgrywają kluczową rolę w rozwoju i chorobach ssaków. HDAC są zaangażowane w ważne działania biologiczne, takie jak różnicowanie komórek, proliferacja, apoptoza i starzenie się.

Dzięki zestawowi do badań przesiewowych inhibitorów HDAC8 firmy Sigma, enzym HDAC8 działa z dostarczonym wywoływaczem w celu deacetylacji, a następnie rozszczepienia substratu HDAC8 (R-H-K(Ac)-K(Ac)-AFC). Aktywność ta uwalnia wygaszoną grupę fluorescencyjną, AFC, którą można wykryć przy Em/Ex=380/500 nm. W obecności inhibitora HDAC8, AFC nie jest uwalniana, a jej fluorescencja pozostaje wygaszona. Zestaw zapewnia szybki, prosty, czuły i niezawodny test, odpowiedni zarówno do testów indywidualnych, jak i wysokowydajnych badań przesiewowych inhibitorów HDAC8. Trichostatyna A (TSA) jest dołączona jako inhibitor kontrolny do porównania ze skutecznością inhibitorów testowych.

Cechy i korzyści

  • Prosty, czuły i niezawodny test
  • Prosta procedura; zajmuje ~60 min
  • Wykorzystuje metody fluorometryczne
  • Typ próbki: kandydaci na inhibitory HDAC8
  • Odpowiedni do badań przesiewowych inhibitorów HDAC8
  • Odpowiedni do indywidualnych testów lub testów o wysokiej przepustowości
  • Wygodny format 96-dołkowej mikropłytki
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

188.6 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

87 °C - closed cup


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Ji Heon Noh et al.
Cancer research, 74(6), 1728-1738 (2014-01-23)
Aberrant regulation of histone deacetylase 2 (HDAC2) contributes to malignant progression in various cancers, but the underlying mechanism leading to the activation of oncogenic HDAC2 remains unknown. In this study, we show that HDAC2 expression is upregulated in a large
Astrid M Kral et al.
Biochemistry, 53(4), 725-734 (2014-01-24)
Histone deacetylases (HDACs) play diverse roles in many diseases including cancer, sarcopenia, and Alzheimer's. Different isoforms of HDACs appear to play disparate roles in the cell and are associated with specific diseases; as such, a substantial effort has been made
Johannes Gräff et al.
Cell, 156(1-2), 261-276 (2014-01-21)
Traumatic events generate some of the most enduring forms of memories. Despite the elevated lifetime prevalence of anxiety disorders, effective strategies to attenuate long-term traumatic memories are scarce. The most efficacious treatments to diminish recent (i.e., day-old) traumata capitalize on memory updating
Ouafa Zerzaihi et al.
Biochemistry and cell biology = Biochimie et biologie cellulaire, 92(1), 61-67 (2014-01-30)
Besides its direct metabolic effects, insulin induces transcriptional alterations in its target tissues. However, whether such changes are accompanied by epigenetic changes on the chromatin template encompassing insulin responsive genes is unclear. Here, mRNA levels of insulin-responsive genes hexokinase 2
Nicole L Regna et al.
Clinical immunology (Orlando, Fla.), 151(1), 29-42 (2014-02-08)
We sought to determine if a specific class I and II HDAC inhibitor (ITF2357) was able to decrease disease in lupus-prone NZB/W mice through regulation of T cell profiles. From 22 to 38 weeks-of-age, NZB/W and non-lupus NZW mice were

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej