Przejdź do zawartości
Merck

R5010

Sigma-Aldrich

Resveratrol

≥99% (HPLC)

Synonim(y):

3,4′,5-Trihydroxy-trans-stilbene, 5-[(1E)-2-(4-Hydroxyphenyl)ethenyl]-1,3-benzenediol

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C14H12O3
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
228.24
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352205
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.25

pochodzenie biologiczne

plant root (bushy knotweed)

Próba

≥99% (HPLC)

Postać

powder

rozpuszczalność

acetone: 50 mg/mL, clear, faintly yellow

Zastosowanie

metabolomics
vitamins, nutraceuticals, and natural products

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

Oc1ccc(cc1)\C=C\c2cc(O)cc(O)c2

InChI

1S/C14H12O3/c15-12-5-3-10(4-6-12)1-2-11-7-13(16)9-14(17)8-11/h1-9,15-17H/b2-1+

Klucz InChI

LUKBXSAWLPMMSZ-OWOJBTEDSA-N

informacje o genach

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

Resveratrol has been used:
  • in entrapment experiment
  • to study its neuroprotective effect on retinal neuronal cell death mediated by diabetes-induced activation of Ca2+/calmodulin-dependent protein kinase II
  • as a standard in the assessment of stilbene content in grapevine leaf by in vivo fluorometry

Selective inhibitor of COX−1.

Działania biochem./fizjol.

Resveratrol is a phenolic phytoalexin found in grape skin and other plants. It has intracellular antioxidant activity and activates sirtuin 1 (SIRT1), a nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+)-dependent histone deacetylase involved in mitochondrial biogenesis and the enhancement of peroxisome proliferator-g-activated receptor coactivator-1a (PGC-1a) and FOXO (forkhead box) activity. The anti-diabetic, neuroprotective and anti-adipogenic actions of resveratrol may be mediated via SIRT1 activation. Resveratrol has antiviral action against Herpes simplex virus-1 (HSV1) and HSV2. It also exhibits antitumor and phytoestrogenic biological activities. Resveratrol is known to prolong life in many species by mediating several physiological events.

Uwaga dotycząca przygotowania

Soluble in ethanol, DMSO, and acetone. Only very slightly soluble in water (3 mg/100 mL).
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

>392.0 °F - closed cup - (External MSDS)

Temperatura zapłonu (°C)

> 200.0 °C - closed cup - (External MSDS)

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej