T2580

Trapoxin A

≥98% (HPLC), from Helicoma ambiens

• Synonim(y): Cyclo((S)-phenylalanyl-(S)-phenylalanyl-(R)-pipecolinyl-(2S,9S)-2-amino-8-oxo-9,10-epoxydecanoyl), RF 1023A
• Wzór empiryczny (zapis Hilla): C₃₄H₄₂N₄O₆
• Numer CAS: 133155-89-2
• Masa cząsteczkowa: 602.72
• Kod UNSPSC: 12352200
• NACRES: NA.77

Właściwości

• pochodzenie biologiczne: Helicoma ambiens
• Poziom jakości: 200
• Próba: ≥98% (HPLC)
• Formularz: solid
• rozpuszczalność: DMSO: soluble 0.9-1.10 mg/ml, clear, colorless to faintly yellow (may be further diluted 20 fold in H₂O); chloroform: soluble; methanol: soluble
• Warunki transportu: dry ice
• temp. przechowywania: −20°C
• ciąg SMILES: N21[C@H](CCCC2)C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@H](C1=O)Cc5ccccc5)Cc4ccccc4)CCCCCC(=O)[C@H]3OC3
• InChI: 1S/C34H42N4O6/c39-29(30-22-44-30)18-9-3-8-16-25-31(40)36-26(20-23-12-4-1-5-13-23)32(41)37-27(21-24-14-6-2-7-15-24)34(43)38-19-11-10-17-28(38)33(42)35-25/h1-2,4-7,12-15,25-28,30H,3,8-11,16-22H2,(H,35,42)(H,36,40)(H,37,41)/t25-,26-,27-,28+,30-/m0/s1
• Klucz InChI: GXVXXETYXSPSOA-UFEOFEBPSA-N

Opis

Zastosowanie

Trapoksyna A została użyta

• do badania jej wpływu na hamowanie deacetylazy histonowej 11 (HDAC11)
• do badania jej wpływu na hamowanie HDAC3 w ludzkich liniach komórkowych
• do badania jej wpływu na hamowanie HDAC6 w szczurzych neuronach piramidowych

Działania biochem./fizjol.

Trapoxin A is a cyclotetrapeptide and a histone deacetylase (HDAC) inhibitor. It increases the level of chromatin acetylation associated with histone H3 at low nanomolar concentrations. Unlike the reversible HDAC inhibition induced by TCA, Trapoxin A irreversibly inhibites HDAC activity in crude cell lysates, and induces the accumulation of hyperacetylated core histones in a number of mammalian cell lines and tissues. Histone acetylation and methylation have been studied extensively for their anti-tumor activities in carcinogenesis and Trapoxin has been suggested as a potential anticancer agent for pre-clinical trials.

Trapoxin is a cyclotetrapeptide and a histone deacetylase (HDAC) inhibitor.

Cechy i korzyści

Ten związek jest wyróżnionym produktem do badań nad regulacją genów. Kliknij tutaj, aby odkryć więcej wyróżnionych produktów do regulacji genów. Dowiedz się więcej o bioaktywnych małych cząsteczkach dla innych obszarów badań na stronie sigma.com/discover-bsm.

Uwaga dotycząca przygotowania

Trapoxin A jest rozpuszczalny w DMSO w stężeniu 0,9-1,10 mg/ml i daje klarowny, bezbarwny do słabo żółtego roztwór. Jest również rozpuszczalna w chloroformie i metanolu.

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Piktogramy: GHS06
• Hasło ostrzegawcze: Danger
• Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia: H301
• Zwroty wskazujące środki ostrożności: P301 + P310
• Klasyfikacja zagrożeń: Acute Tox. 3 Oral
• Kod klasy składowania: 6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects
• Klasa zagrożenia wodnego (WGK): WGK 3
• Temperatura zapłonu (°F): Not applicable
• Temperatura zapłonu (°C): Not applicable