91255

Myricitrin

≥99.0% (HPLC)

• Synonim(y): 3,3′,4′,5,5′,7-Hexahydroxyflavone 3-O-rhamnoside, Myricetin 3-O-α-L-rhamnopyranoside, Myricetin 3-O-rhamnoside, Myricitroside
• Wzór empiryczny (zapis Hilla): C₂₁H₂₀O₁₂
• Numer CAS: 17912-87-7
• Masa cząsteczkowa: 464.38
• Numer WE: 241-856-7
• Numer MDL: MFCD00016930
• Kod UNSPSC: 12352201
• Identyfikator substancji w PubChem: 329770016
• NACRES: NA.25

Właściwości

• Poziom jakości: 100
• Próba: ≥99.0% (HPLC)
• Formularz: powder
• metody: HPLC: suitable
• kolor: light yellow
• temp. przechowywania: 2-8°C
• ciąg SMILES: C[C@@H]1O[C@@H](OC2=C(Oc3cc(O)cc(O)c3C2=O)c4cc(O)c(O)c(O)c4)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O
• InChI: 1S/C21H20O12/c1-6-14(26)17(29)18(30)21(31-6)33-20-16(28)13-9(23)4-8(22)5-12(13)32-19(20)7-2-10(24)15(27)11(25)3-7/h2-6,14,17-18,21-27,29-30H,1H3/t6-,14-,17+,18+,21-/m0/s1
• Klucz InChI: DCYOADKBABEMIQ-OWMUPTOHSA-N

Opis

Działania biochem./fizjol.

The metabolite myricitrin, 3-O-rhamnoside of myricetin, is found in plants, e.g. in the bark of Myrica esculenta (Myricaceae) and in the leaves of Myrica gale and in Chrysobalanus icaco. It is a feeding stimulant for some leaf beetles; and shown to have strong antioxidant activity against DPPH. Myricitrin may be of potential interest in the management of inflammatory conditions, and could constitute an attractive molecule of interest for the development of new analgesic drugs. Myricitrin is a nitric oxide (NO) and protein kinase C (PKC) inhibitor that has central nervous system activity, including anxiolytic-like action.

Opakowanie

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Inne uwagi

To gain a comprehensive understanding of our extensive range of Monosaccharides for your research, we encourage you to visit our Carbohydrates Category page.

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Kod klasy składowania: 11 - Combustible Solids
• Klasa zagrożenia wodnego (WGK): WGK 3
• Temperatura zapłonu (°F): Not applicable
• Temperatura zapłonu (°C): Not applicable