Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

476275

Sigma-Aldrich

Myricetin

A cell-permeable flavanoid that displays anti-inflammatory, anti-diabetic and anti-cancer properties.

Synonim(y):

Myricetin, 3,3ʹ,4ʹ,5,5ʹ,7-Hexahydroxyflavone, Hsp70 Inhibitor II

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C15H10O8
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
318.24
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

Poziom jakości

Próba

≥98% (HPLC)

Formularz

solid

producent / nazwa handlowa

Calbiochem®

warunki przechowywania

OK to freeze
protect from light

kolor

yellow-brown

rozpuszczalność

DMSO: 5 mg/mL

Warunki transportu

ambient

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

[o]1c2c([c](c(c1c3cc(c(c(c3)O)O)O)O)=O)c(cc(c2)O)O

InChI

1S/C15H10O8/c16-6-3-7(17)11-10(4-6)23-15(14(22)13(11)21)5-1-8(18)12(20)9(19)2-5/h1-4,16-20,22H

Klucz InChI

IKMDFBPHZNJCSN-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

A cell-permeable flavanoid that displays anti-inflammatory, anti-diabetic and anti-cancer properties. Acts as a non-ATP competitive MEK1 inhibitor (IC50<3 µM), and ATP-competitive inhibitors of CKI, CKII, IR, MLCK, PKA and PKC (Ki = 9.0 µM, 0.6 µM, 2.6 µM, 1.7 µM, 27.5 µM and 12.1 µM, respectively) and PI 3-Kα and PIM-1 (IC50 = 1.8 µM and 0.78 µM). Reported to inhibit the activities of phosphodiesterase 1-4 (IC50<40 µM) and MMP-2 (IC50<24 µM in several colorectal carcinoma cells), and block TNFα-mediated NF-κB signaling (at 50 µM in ECV304 cells) and insulin-stimulated glucose transport (Ki = ~ 33.5 µM in rat adipocytes). Further, induce apoptosis in HL-60 leukemia cells with an IC50 of 43 µM.

Opakowanie

Packaged under inert gas

Ostrzeżenie

Toxicity: Standard Handling (A)

Rekonstytucja

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.

Inne uwagi

Lee, K.W., et al. 2007. Carcinogenesis28, 1918.
Holder, S., et al. 2007. Mol. Cancer Ther.6, 163.
Strobel, P., et al. 2005. Biochem. J.386, 471.
Ko, C.H., et al. 2005. Mol. Cancer Ther.4, 281.
Ko, C.H., et al. 2005. Biochem. Pharmacol.69, 913.
Ko, W.C., et al. 2004. Biochem. Pharmacol.68, 2087.
Walker, E.H., et al. 2000. Mol. Cell6, 909.
Agullo, G., et al. 1997. Biochem. Pharmacol.53, 1649.
Hagiwara, M., et al. 1988. Biochem. Pharmacol.37, 2987.

Informacje prawne

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Powiązane treści

Wybierz różne typy inhibitorów proteaz w zależności od potrzeb, aby zapobiec degradacji białek podczas izolacji i charakteryzacji oraz zabezpieczyć białka podczas przygotowywania próbek.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej