Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

62143

Sigma-Aldrich

Lincomycin hydrochloride

96.0-102.0% (HPLC)

Synonim(y):

Lincocin hydrochloride, Methyl 6,8-dideoxy-6-(1-methyl-4-propyl-2-pyrrolidinecarboxamido)-1-thio-D-erythro-α-D-galactooctopyranoside hydrochloride

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C18H34N2O6S · HCl
Numer CAS:
859-18-7
Masa cząsteczkowa:
443.00
Beilstein:
4171650
Numer WE:
212-726-7
Numer MDL:
MFCD00083647
Kod UNSPSC:
51284507
Identyfikator substancji w PubChem:
329759714
NACRES:
NA.85

Poziom jakości

200

Próba

96.0-102.0% (HPLC)

Formularz

powder or crystals

zanieczyszczenia

≤5% water

kolor

white to off-white

rozpuszczalność

H2O: 50 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow

spektrum działania antybiotyku

Gram-positive bacteria

Tryb działania

protein synthesis | interferes

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

Cl.CCC[C@@H]1C[C@H](N(C)C1)C(=O)N[C@H]([C@@H](C)O)[C@H]2O[C@H](SC)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]2O

InChI

1S/C18H34N2O6S.ClH/c1-5-6-10-7-11(20(3)8-10)17(25)19-12(9(2)21)16-14(23)13(22)15(24)18(26-16)27-4;/h9-16,18,21-24H,5-8H2,1-4H3,(H,19,25);1H/t9-,10-,11+,12-,13+,14-,15-,16-,18-;/m1./s1

Klucz InChI

POUMFISTNHIPTI-BOMBIWCESA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opis ogólny

Chemical structure: macrolide

Działania biochem./fizjol.

Mode of action: Lincomycin inhibits bacterial protein synthesis by forming cross-links within the peptidyl transferase loop region of the 23S rRNA.†

Antimicrobial spectrum: Lincomycin hydrochloride is effective against gram-positive bacteria.

Uwaga dotycząca przygotowania

This product is soluble in water at 50 mg/mL, yielding a clear, colorless solution.

Inne uwagi

Keep container tightly closed in a dry and well-ventilated place.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H315,H319,H335

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P261 - P264 - P271 - P280 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
WXBD3902V
WXBD0541V
069M4083V
WXBC9362V
029M4170V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

J Slots et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 18(1), 9-12 (1980-07-01)
The agar dilution technique was used for determination of the antibiotic susceptibilities of 57 oral isolates and 2 nonoral isolates of Actinobacillus actinomycetemcomitans. Tetracycline, minocycline, and chloramphenicol inhibited more than 96% of the strains tested at a concentration of less
S Takebe et al.
Journal of clinical microbiology, 20(5), 869-873 (1984-11-01)
When Ureaplasma urealyticum T-960 was inoculated into normal human urine (10(8) viable cells per ml of urine), a white precipitate formed, with an increase in pH of the infected urine. This precipitate was identified as a mixture of struvite and
H Malke et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 19(1), 91-100 (1981-01-01)
The phenomenon of zonal resistance to lincomycin, which is characteristic of most clinical isolates with lincomycin resistance in Streptococcus pyogenes, has been studied. These strains grow within a defined concentration range of lincomycin (approximately 60 to 200 microgram/ml), or at
Ulrich Schreiber et al.
Photosynthesis research, 114(3), 165-177 (2013-02-15)
A new type of multi-color PAM chlorophyll fluorometer (Schreiber et al. 2012) was applied for measurements of photodamage to photosystem II (PS II) in optically thin suspensions of Chlorella (200 μg Chl l(-1)) in the presence of 1 mM lincomycin.
Isaac M Hagenbuch et al.
Water research, 46(16), 5028-5036 (2012-07-24)
The role that antibiotics and other "emerging contaminants" play in shaping environmental microbial communities is of growing interest. The use of the prokaryotic metabolic inhibitors tylosin (T), lincomycin (L), and ciprofloxacin (C) in livestock and humans is both global and
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Produkty

Inhibition of Protein Synthesis by Antibiotics

Protein synthesis is a complex, multi-step process involving many enzymes as well as conformational alignment. However, the majority of antibiotics that block bacterial protein synthesis interfere with the processes at the 30S subunit or 50S subunit of the 70S bacterial ribosome.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej