Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Key Documents

View All Documentation

31170

Sigma-Aldrich

2-Deoxy-D-ribose

≥99.0% (TLC)

Synonim(y):

2-Deoxy-D-arabinose, 2-Deoxy-D-erythropentose, Thyminose

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C5H10O4
Numer CAS:
533-67-5
Masa cząsteczkowa:
134.13
Beilstein:
1721978
Numer WE:
208-573-0
Numer MDL:
MFCD00135904
Kod UNSPSC:
12352201
Identyfikator substancji w PubChem:
57648512
NACRES:
NA.25

Próba

≥99.0% (TLC)

Postać

solid

aktywność optyczna

[α]20/D −56±2°, 24 hr, c = 1% in H2O

zanieczyszczenia

<0.5% Sulphated ash

pozostałość po prażeniu

≤0.5% (as SO4)

strata

≤1% loss on drying, 20 °C (HV)

kolor

white

mp

89-90 °C (lit.)

rozpuszczalność

water: 50 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

OC[C@@H](O)[C@@H](O)CC=O

InChI

1S/C5H10O4/c6-2-1-4(8)5(9)3-7/h2,4-5,7-9H,1,3H2/t4-,5+/m0/s1

Klucz InChI

ASJSAQIRZKANQN-CRCLSJGQSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Zastosowanie

2-Deoxy-D-ribose is used to study processes of oxidative stress and glycation in vivo and in vitro. 2-Deoxy-D-ribose, an endothelial-cell chemoattractant and angiogenesis-inducing factor, is used to study processes of tumor angiogenesis and progression mediated at the level of thymidine phosphorylase activity.

Inne uwagi

To gain a comprehensive understanding of our extensive range of Monosaccharides for your research, we encourage you to visit our Carbohydrates Category page.
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Katarzyna Lamparska et al.
Nucleic acids research, 40(19), 9788-9801 (2012-08-02)
5-Aza-2'-deoxycytidine (5azaC-dR) has been employed as an inhibitor of DNA methylation, a chemotherapeutic agent, a clastogen, a mutagen, an inducer of fragile sites and a carcinogen. However, its effects are difficult to quantify because it rapidly breaks down in aqueous
Jean Cadet et al.
Free radical research, 46(4), 367-381 (2012-01-24)
A broad scientific community is involved in investigations aimed at delineating the mechanisms of formation and cellular processing of oxidatively generated damage to nucleic acids. Perhaps as a consequence of this breadth of research expertise, there are nomenclature problems for
Marina Rossi et al.
Physical review letters, 110(10), 107801-107801 (2013-03-26)
Concentrated solutions of ultrashort duplex-forming DNA oligomers may develop various forms of liquid crystal ordering among which is the chiral nematic phase, characterized by a macroscopic helical precession of molecular orientation. The specifics of how chirality propagates from the molecular
Xican Li
Food chemistry, 141(3), 2083-2088 (2013-07-23)
The deoxyribose degradation assay is widely used to evaluate the hydroxyl (OH) radical-scavenging ability of food or medicines. We compared the hydroxyl radical-scavenging activity of 25 antioxidant samples prepared in ethanol solution with samples prepared after removing the ethanol (residue).
N S Brown et al.
The Biochemical journal, 334 ( Pt 1), 1-8 (1998-08-07)
Angiogenesis is the term used to describe the formation of new blood vessels from the existing vasculature. In order to attract new vessels, a tissue must release an endothelial-cell chemoattractant. 2-Deoxy-D-ribose is produced in vivo by the catalytic action of
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej