Przejdź do zawartości
Merck

208043

Sigma-Aldrich

Sodium sulfide nonahydrate

ACS reagent, ≥98.0%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
Na2S·9H2O
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
240.18
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352302
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.21
Próba:
≥98.0%
klasa czystości:
ACS reagent
Formularz:
crystals or chunks

klasa czystości

ACS reagent

Poziom jakości

Próba

≥98.0%

Formularz

crystals or chunks

przydatność reakcji

reagent type: catalyst
core: sodium

kolor

colorless to slightly yellow

ślady anionów

SO32- and S2O32-: ≤0.1%

ślady kationów

Fe:, passes test
NH4+: ≤0.005%

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

O.O.O.O.O.O.O.O.O.[Na]S[Na]

InChI

1S/2Na.9H2O.S/h;;9*1H2;

Klucz InChI

UIINQVYGFKNSPA-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Sodium sulfide nonahydrate participates in the conversion of nitroxides to amines, via reduction.

Zastosowanie

Sodium sulfide nonahydrate has been used as a source of H2S, to study the effect of H2S on amyloid fibrils associated with neurodegenerative diseases. It has been used in the preparation of sulfide standards for the quantitative analysis of sulfides in raw wastewater (sewage) samples.
It serves as a catalyst during synthesis of thioamides.
Sodium sulfide nonahydrate has been used as a standard for the quantification of volatile sulfur compounds in cheese samples by gas chromatography. It reacts with 4-(2′-hydroxyaryl)-2-(N,N-dialkylamino)-1,3-dithiolium perchlorates in ethanol at room temperature and boiling ethanol to form 1,3-dithiole-2-thiones and 2′-hydroxyacetophenones, respectively. Sodium sulfide nonahydrate may be used as a reducing agent for the conversion of vic-dibromides to the corresponding olefins via reductive debromination.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Kod klasy składowania

6.1D - Non-combustible acute toxic Cat.3 / toxic hazardous materials or hazardous materials causing chronic effects

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Preservation and simultaneous analysis of relevant soluble sulfur species in sewage samples
Keller-Lehmann B, et al.
Proceedings of the 2nd International Conference on Intelligent Technologies and Engineering Systems (ICITES2013). Springer International Publishing, 2014., 26 (2006)
Daniel L Priebbenow et al.
Chemical Society reviews, 42(19), 7870-7880 (2013-06-25)
The Willgerodt-Kindler reaction has, in recent years, received limited attention and application in synthetic organic chemistry. With the advent of new technology such as microwave-assisted heating, several new, high-yielding, practical, and more environmentally friendly reaction protocols have been developed. This
Reduction of nitroxides to amines by sodium sulfide.
Kornblum N and Pinnick HW.
The Journal of Organic Chemistry, 37(12), 2050-2051 (1972)
Manuel F Rosario-Alomar et al.
The journal of physical chemistry. B, 119(4), 1265-1274 (2014-12-30)
Amyloid fibrils are large aggregates of misfolded proteins, which are often associated with various neurodegenerative diseases such as Alzheimer's, Parkinson's, Huntington's, and vascular dementia. The amount of hydrogen sulfide (H2S) is known to be significantly reduced in the brain tissue
Reaction of 4-(2'-Hydroxyaryl)-1, 3-dithiolium Salts with Sodium Sulfide. A Selective Synthesis of 2'-Hydroxyacetophenones.
Birsa ML.
Synthetic Communications, 33(17), 3071-3076 (2003)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej