Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(3)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

06975

Sigma-Aldrich

tert-Butyl 4-aminobenzoate

≥98.0% (NT)

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(3)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C11H15NO2
Numer CAS:
18144-47-3
Masa cząsteczkowa:
193.24
Beilstein:
2803178
Numer MDL:
MFCD00665790
Kod UNSPSC:
12352209
Identyfikator substancji w PubChem:
329748316
NACRES:
NA.22

Próba

≥98.0% (NT)

przydatność reakcji

reaction type: solution phase peptide synthesis

kolor

white to almost white

mp

108-110 °C

Zastosowanie

peptide synthesis

ciąg SMILES

CC(C)(C)OC(=O)c1ccc(N)cc1

InChI

1S/C11H15NO2/c1-11(2,3)14-10(13)8-4-6-9(12)7-5-8/h4-7H,12H2,1-3H3

Klucz InChI

KYORUZMJUKHKFS-UHFFFAOYSA-N

Powiązane kategorie

Inne uwagi

Building block for the synthesis of antifolates, important as tumor cell inhibitors
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H315,H319,H335

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P261 - P264 - P271 - P280 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 5

1 of 5

Aldosterone ≥95% (HPLC)

Sigma-Aldrich

A9477

Aldosterone

Sodium cyanoborohydride reagent grade, 95%

Sigma-Aldrich

156159

Sodium cyanoborohydride

Ethyl 4-aminobenzoate 98%

Sigma-Aldrich

112909

Ethyl 4-aminobenzoate

4-Aminopyridine ≥99%

Sigma-Aldrich

275875

4-Aminopyridine

CDI reagent grade

Sigma-Aldrich

115533

CDI

L F Hennequin et al.
Journal of medicinal chemistry, 39(3), 695-704 (1996-02-02)
Modification of the potent thymidylate synthase (TS) inhibitor 1-[[N-[4-[N-[(3,4-dihydro-2-methyl-4-oxo-6-quinazolinyl)methyl]-N- prop-2-ynylamino]benzoyl]amino]methyl]-3-nitrobenzene (4a) has led to the synthesis of quinazolinone antifolates bearing functionalized alkyl substituents at C2. A general synthetic route was developed which involved coupling the appropriate 1-[[N-[4-(alkylamino)benzoyl)amino]methyl]-3-nitrobenzene 20-22 with a
G.M.F. Visset et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 35, 659-659 (1992)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej