Przejdź do zawartości
Merck

274186

Sigma-Aldrich

Methyl 4-aminobenzoate

98%

Synonim(y):

(4-(Methoxycarbonyl)phenyl)amine, 4-(Carbomethoxy)aniline, 4-Aminobenzenecarboxylic acid methyl ester, 4-Aminobenzoic acid methyl ester, Methyl aniline-4-carboxylate, Methyl p-aminobenzoate, p-Aminobenzoic acid methyl ester, p-Carbomethoxyaniline

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
H2NC6H4CO2CH3
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
151.16
Beilstein:
775913
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

Próba

98%

Formularz

solid

mp

110-111 °C (lit.)

grupa funkcyjna

ester

ciąg SMILES

COC(=O)c1ccc(N)cc1

InChI

1S/C8H9NO2/c1-11-8(10)6-2-4-7(9)5-3-6/h2-5H,9H2,1H3

Klucz InChI

LZXXNPOYQCLXRS-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

The catalytic oxidation of methyl 4-aminobenzoate by hydrogen peroxide was studied.

Zastosowanie

Methyl 4-aminobenzoate was used in the syntheses of guanidine alkaloids, (±)-martinelline and (±)-martinellic acid by a protic acid catalyzed hetero Diels-Alder coupling reaction with N-Cbz 2-pyrroline.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Wipapan Pongcharoen et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 55(11), 1647-1648 (2007-11-06)
Chemical investigation of the wood-decayed fungus Xylaria sp. BCC 9653 has led to the isolation of a new methyl aminobenzoate (1) together with eleven known compounds. The structures were established by analysis of spectroscopic data. Cytochalasin D (2), one of
Beate Priewisch et al.
The Journal of organic chemistry, 70(6), 2350-2352 (2005-03-12)
[reaction: see text] Reaction conditions are described for the oxidation of anilines furnishing nitrosoarenes and the synthesis of unsymmetrically substituted azobenzenes. In a comparative study, the catalytic oxidation of methyl 4-aminobenzoate by hydrogen peroxide was investigated, and SeO(2) proved to
David A Powell et al.
Organic letters, 4(17), 2913-2916 (2002-08-17)
[reaction: see text] A concise synthesis of the guanidine alkaloids, (+/-)-martinelline and (+/-)-martinellic acid, using a protic acid catalyzed 2:1 hetero Diels-Alder coupling reaction between N-Cbz 2-pyrroline and methyl 4-aminobenzoate, is described. Protic acid catalysis, rather than Lewis acid catalysis
W Addicks et al.
Pharmaceutical research, 7(10), 1048-1054 (1990-10-01)
Stainless-steel templates of various thicknesses (75, 200, 800, and 1600 microns) were used to apply propylene glycol/water gels containing methyl or propyl p-aminobenzoates to silicone rubber membranes, and drug delivery was studied with the use of the Bronaugh diffusion cell
C B Lalor et al.
Journal of pharmaceutical sciences, 84(6), 673-676 (1995-06-01)
The major influence on the rate of drug transfer out of its vehicle and into the skin is the thermodynamic activity of the drug within its formulation. This study addresses certain thermodynamic dependencies of topical delivery in a model system.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej