Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

00878

Sigma-Aldrich

(±)-2-Acetoxypropionic acid

≥97.0% (GC)

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
CH3COOCH(CH3)COOH
Numer CAS:
535-17-1
Masa cząsteczkowa:
132.11
Beilstein:
1722938
Numer MDL:
MFCD00674491
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
329747155
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

100

Próba

≥97.0% (GC)

współczynnik refrakcji

n20/D 1.423

gęstość

1.176 g/mL at 20 °C (lit.)

grupa funkcyjna

carboxylic acid
ester

ciąg SMILES

CC(OC(C)=O)C(O)=O

InChI

1S/C5H8O4/c1-3(5(7)8)9-4(2)6/h3H,1-2H3,(H,7,8)

Klucz InChI

WTLNOANVTIKPEE-UHFFFAOYSA-N

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H315,H319,H335

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P261 - P264 - P271 - P280 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Ken Kobayashi et al.
Journal of bioscience and bioengineering, 99(5), 502-507 (2005-10-20)
A simultaneous assay method for diacetyl and acetoin was developed to investigate the formation of diacetyl during the brewing of alcoholic beverages. A GC-MS analysis after the extraction from neutralized sample by ethyl acetate gave accurate assay results. The detection
Michael J Plevin et al.
Journal of biomolecular NMR, 49(2), 61-67 (2011-02-03)
A new method for stereospecific assignment of prochiral methyl groups in proteins is presented in which protein samples are produced using U-[(13)C]glucose and subsaturating amounts of 2-[(13)C]methyl-acetolactate. The resulting non-uniform labeling pattern allows proR and proS methyl groups to be
Inna Belenky et al.
The FEBS journal, 279(11), 1967-1979 (2012-03-27)
Acetohydroxy acid synthase (AHAS; EC 2.2.1.6) is a thiamin diphosphate (ThDP)-dependent decarboxylase-ligase that catalyzes the first common step in the biosynthesis of branched-chain amino acids. In the first stage of the reaction, pyruvate is decarboxylated and the reactive intermediate hydroxyethyl-ThDP
S R Swindell et al.
Applied and environmental microbiology, 62(7), 2641-2643 (1996-07-01)
Diacetyl is an important food flavor compound produced by certain strains of citrate-metabolizing lactic acid bacteria. Citrate is converted to pyruvate, from which diacetyl is produced via intermediate alpha-acetolactate. This paper reports the cloning and analysis of the gene (aldB)
C Monnet et al.
Letters in applied microbiology, 36(6), 399-405 (2003-05-20)
To demonstrate the presence of an active alpha-acetolactate decarboxylase in Streptococcus thermophilus and to investigate its physiological function. Streptococcus thermophilus CNRZ385 contains a gene encoding an alpha-acetolactate decarboxylase. Comparison of the production of alpha-acetolactate and its decarboxylation products, by the
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej