Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Key Documents

8.00795

Sigma-Aldrich

1,2-Ethanedithiol

for synthesis

Synonim(y):

1,2-Ethanedithiol

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C2H6S2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
94.20
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352105
Numer indeksu EC:
208-752-3
NACRES:
NA.22

ciśnienie pary

6.4 hPa ( 20 °C)

Poziom jakości

Próba

≥99.0% (GC)

Postać

liquid

siła działania

120 mg/kg LD50, oral (Rat)
197 mg/kg LD50, skin (Rabbit)

mp

-41 °C

temp. przejścia

flash point 50 °C

gęstość

1.12 g/cm3 at 20 °C

temp. przechowywania

2-30°C

InChI

1S/C2H6S2/c3-1-2-4/h3-4H,1-2H2

Klucz InChI

VYMPLPIFKRHAAC-UHFFFAOYSA-N

Zastosowanie

1,2-Ethanedithiol can be used as a reactant to synthesize:
  • Aryl thiols via copper-catalyzed single-step reaction with aryl halides.
  • 1,3-Dithiolanes via Lewis acid-catalyzed chemoselective condensation with carbonyl compounds.
  • Polyalkylene sulfides via polycondensation with dibromides in the presence of NaH.

Komentarz do analizy

Assay (GC, area%): ≥ 99.0 % (a/a)
Density (d 20 °C/ 4 °C): 1.123 - 1.126
Identity (IR): passes test
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

FlameSkull and crossbones

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 2 Dermal - Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Flam. Liq. 3

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

111.2 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

44 °C - closed cup


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Protokoły

Rozszczepienie i deprotekcja żywicy Fmoc są kluczowymi etapami syntezy peptydów, dając pożądany peptyd po odłączeniu żywicy.

Overcome challenges in synthesis and disulfide bond formation with protocols for Fmoc solid-phase peptide synthesis of peptides with cysteine and methionine.

Powiązane treści

Fmoc resin cleavage and deprotection follows the difficult task of detaching the peptide from the resin support and removing all the side-chain protecting groups of the amino acid residues to yield the desired peptide.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej