Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Key Documents

View All Documentation

T28002

Sigma-Aldrich

Thioanisole

ReagentPlus®, ≥99%

Synonim(y):

Methyl phenyl sulfide

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór liniowy:
C6H5SCH3
Numer CAS:
100-68-5
Masa cząsteczkowa:
124.20
Beilstein:
1904179
Numer WE:
202-878-2
Numer MDL:
MFCD00008559
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
57654663
NACRES:
NA.21

Poziom jakości

200

linia produktu

ReagentPlus®

Próba

≥99%

współczynnik refrakcji

n20/D 1.587 (lit.)

tw

188 °C (lit.)

mp

−15 °C (lit.)

gęstość

1.057 g/mL at 20 °C (lit.)

grupa funkcyjna

thioether

ciąg SMILES

CSc1ccccc1

InChI

1S/C7H8S/c1-8-7-5-3-2-4-6-7/h2-6H,1H3

Klucz InChI

HNKJADCVZUBCPG-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Zastosowanie

Thioanisole may be used in the synthesis of methyl phenyl sulfoxide via oxidation.

Informacje prawne

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Exclamation markEnvironment
GHS07,GHS09

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H315,H317,H319,H411

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P261 - P264 - P273 - P280 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338

Klasyfikacja zagrożeń

Aquatic Chronic 2 - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1B

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

163.4 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

73 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
STBK8402
STBJ6225
STBH5431
STBH2758
STBG8672

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 4

1 of 4

4′-(Methylthio)acetophenone 97%

Sigma-Aldrich

396583

4′-(Methylthio)acetophenone

Thiosalicylic acid 97%

Sigma-Aldrich

T33200

Thiosalicylic acid

Methyl p-tolyl sulfide 99%

Sigma-Aldrich

275956

Methyl p-tolyl sulfide

Triisopropylsilane for synthesis

Sigma-Aldrich

8.41359

Triisopropylsilane

Methyl phenyl sulfoxide.
Johnson CR & Keiser JE.
Organic Syntheses, 78-78 (1966)
Mild and selective oxidation of sulfur compounds in trifluoroethanol: diphenyl disulfide and methyl phenyl sulfoxide.
Ravikumar KS, et al.
Organic Syntheses, 184-189 (2003)
Rémy Ricoux et al.
Organic & biomolecular chemistry, 7(16), 3208-3211 (2009-07-31)
Two new artificial hemoproteins or "hemozymes", obtained by non covalent insertion of Fe(III)-meso-tetra-p-carboxy- and -p-sulfonato-phenylporphyrin into xylanase A from Streptomyces lividans, were characterized by UV-visible spectroscopy and molecular modeling studies, and were found to catalyze the chemo- and stereoselective oxidation
Jiyun Park et al.
Journal of the American Chemical Society, 133(14), 5236-5239 (2011-03-18)
The mechanism of sulfoxidation of thioaniosoles by a non-heme iron(IV)-oxo complex is switched from direct oxygen transfer to metal ion-coupled electron transfer by the presence of Sc(3+). The switch in the sulfoxidation mechanism is dependent on the one-electron oxidation potentials
Jun-Long Zhang et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (14)(14), 1665-1667 (2008-03-28)
We demonstrate that incorporation of MnSalen into a protein scaffold enhances the chemoselectivity in sulfoxidation of thioanisole and find that both the polarity and hydrogen bonding of the protein scaffold play an important role in tuning the chemoselectivity.
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Protokoły

Protocols for the Fmoc SPPS of Cysteine-containing Peptides

Overcome challenges in synthesis and disulfide bond formation with protocols for Fmoc solid-phase peptide synthesis of peptides with cysteine and methionine.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej