Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

233153-M

Millipore

Cleland′s Reagent

ULTROL® Grade, ≥99% (titration), protective agent for SH groups

Synonim(y):

Cleland’s Reagent, ULTROL® Grade, Dithiothreitol, DTT

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C4H10O2S2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
154.25
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12161504
NACRES:
NA.25

opis

Merck USA index - 14, 3376

Poziom jakości

Próba

≥99% (titration)

Formularz

solid

przydatność reakcji

reagent type: reductant

producent / nazwa handlowa

Calbiochem®

warunki przechowywania

OK to freeze

kolor

white

rozpuszczalność

water: 200 mM
ethanol: soluble

ślady kationów

heavy metals: <1 ppm

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

SC[C@H](O)[C@@H](O)CS

InChI

1S/C4H10O2S2/c5-3(1-7)4(6)2-8/h3-8H,1-2H2/t3-,4-/m0/s1

Klucz InChI

VHJLVAABSRFDPM-IMJSIDKUSA-N

Opis ogólny

A protective agent for SH groups.
Absorbance: (100 mM, 280 nm):≤0.1. Oxidized dithiothreitol:≤0.5%.
DTT is a water-soluble protective reagent for sulfhydryl groups. It maintains monothiols in the reduced state and reduces disulfides quantitatively. Most widely used for the study of disulfide exchange reactions of protein disulfides. DTT readily permeates cell membranes, protecting protein sulfhydryls and restoring enzyme activity lost by the oxidation of sulfhydryl groups in vitro. As a reducing agent, it cyclizes as it reduces disulfides to thiols, so the reaction is "driven" to completion without using large excesses of reductant. If free thiols are to be assayed later, excess reductant must be removed by dialysis or some other appropriate method. Alternatively, an immobilized form of DTT (REDUCTACRYL Reagent, Cat. No. 233157) can be used. Absorbance: (100 mM, 280 nm):≤0.05. Oxidized dithiothreitol:≤0.5%.

Zastosowanie


  • Mechanochemiczna redukcja dwusiarczków ujawnia odciski niekowalencyjnych wiązań chalkogenowych sulfuroksenu w mimetykach inspirowanych białkami w roztworze wodnym...: Badanie to podkreśla zastosowanie odczynnika Clelanda w badaniu niekowalencyjnych interakcji w mimetykach białek w warunkach mechanochemicznych, rzucając światło na dynamikę wiązań dwusiarczkowych istotnych dla inżynierii białek i projektowania leków (Dopieralski et al., 2020).

  • Prosty model jelitowy in vitro do badania interakcji między Escherichia coli a jelitową mikroflorą komensalną w śluzie jelita ślepego: Wykorzystuje odczynnik Clelanda w testach mikrobiologicznych w celu zrozumienia złożonych interakcji w obrębie mikrobiomu jelitowego, zapewniając wgląd ważny dla opracowania strategii terapeutycznych przeciwko chorobom jelit (Mokszycki i in., 2018).

  • Synteza morskiej bromotyrozyny psammapliny F i struktura krystaliczna analogu psammapliny A...: Omówienie roli odczynnika Clelanda w syntezie i analizie strukturalnej morskich produktów naturalnych, które są potencjalnymi tropami dla nowych farmaceutyków (Yang et al., 2010).

  • Wpływ ditiotreitolu na aktywność białek niezwiązaną z wymianą tiolowo-disiarczkową: do rozważenia w analizie funkcji białek za pomocą odczynnika Clelanda...: Badania te badają szerszy biochemiczny wpływ odczynnika Clelanda (ditiotreitolu) poza jego podstawowym zastosowaniem, oferując ostrożną perspektywę jego zastosowania w badaniach białek (Alliegro, 2000).

  • Zmodyfikowany odczynnik do potwierdzania obecności krwi: Opisuje zastosowanie kryminalistyczne, w którym odczynnik Clelanda został zmodyfikowany w celu zwiększenia czułości i swoistości wykrywania krwi, co ma kluczowe znaczenie dla kryminalistyki i dochodzeń kryminalnych (Hatch, 1993).


Ostrzeżenie

Toxicity: Harmful (C)

Rekonstytucja

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C) under an inert gas. Avoid contact with metals. Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.

Inne uwagi

Chau, M-H., and Nelson, J.W. 1991. FEBS Lett.291, 296.
Lauriault, V.V.M., and O′Brien, P.J. 1991. Mol. Pharmacol.40, 125.
Klonne, D.R., and Johnson, D.R. 1988. Toxicol. Lett.42, 199.
Zhang, R., and Snyder, G.H. 1988. Biochemistry27, 3785.
Shaked, Z., et al. 1980. Biochemistry19, 4156.
Zahler, W.L., and Cleland, W.W. 1968. J. Biol. Chem.243, 716.
Cleland, W.W. 1964. Biochemistry3, 480.

Informacje prawne

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
ULTROL is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

CorrosionExclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 1

1 of 1

Protokoły

Pokonaj wyzwania związane z syntezą i tworzeniem wiązań dwusiarczkowych dzięki protokołom syntezy peptydów w fazie stałej Fmoc z cysteiną i metioniną.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej