Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

P25485

Sigma-Aldrich

D−(−)-α-Phenylglycine

99%, detection

Synonim(y):

(R)-(−)-2-Phenylglycine, D-2-Phenylglycine, R-(−)-α-Aminophenylacetic acid

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
C6H5CH(NH2)CO2H
Numer CAS:
875-74-1
Masa cząsteczkowa:
151.16
Beilstein:
2208676
Numer WE:
212-876-3
Numer MDL:
MFCD00008061
Kod UNSPSC:
12352209
Identyfikator substancji w PubChem:
24898336
NACRES:
NA.22

Nazwa produktu

D−(−)-α-Phenylglycine, 99%

Poziom jakości

200

Próba

99%

Formularz

powder or crystals

aktywność optyczna

[α]20/D −155°, c = 1 in 1 M HCl

przydatność reakcji

reaction type: solution phase peptide synthesis

kolor

white

mp

302 °C (dec.) (lit.)

Zastosowanie

detection

ciąg SMILES

N[C@@H](C(O)=O)c1ccccc1

InChI

1S/C8H9NO2/c9-7(8(10)11)6-4-2-1-3-5-6/h1-5,7H,9H2,(H,10,11)/t7-/m1/s1

Klucz InChI

ZGUNAGUHMKGQNY-SSDOTTSWSA-N

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

302.0 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

150 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BCCF8211
BCCC4068
BCCB0035
BCBW3544
BCBT2487

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 2

1 of 2

(S)-(+)-2-Phenylglycinol 98%

Sigma-Aldrich

282693

(S)-(+)-2-Phenylglycinol

(R)-Amino-(4-hydroxyphenyl)acetic acid methyl ester hydrochloride 97%

Sigma-Aldrich

534927

(R)-Amino-(4-hydroxyphenyl)acetic acid methyl ester hydrochloride

Kuoxi Xu et al.
Chirality, 24(8), 646-651 (2012-05-24)
The triazine-based bisbinaphthyl crown ethers oxacalix[2]arene[2]bisbinaphthes R-1, R-2, R-3 and S-1, S-2, S-3 were synthesized. The interactions of these compounds with various α-aminocarboxylic acid anions were studied. The crown ethers were found to carry out highly enantioselective fluorescent recognition of
Hyung Min Kim et al.
The Journal of chemical physics, 128(18), 184313-184313 (2008-06-06)
We investigated the conformational structures of L-phenylglycine in the gas phase by photoionization and double resonance spectroscopy techniques as well as high-level ab initio calculations. The UV-UV and IR-UV double resonance spectroscopy suggested that there exists only one conformer that
Caroline Haurena et al.
The Journal of organic chemistry, 75(8), 2645-2650 (2010-03-23)
A range of alpha-amino esters has been synthesized in good to high yields using a straightforward three-component reaction among preformed or in situ generated aromatic or benzylic organozinc reagents, primary or secondary amines, and ethyl glyoxylate. The procedure, which is
Choedchai Saehuan et al.
Biochimica et biophysica acta, 1770(11), 1585-1592 (2007-10-06)
Following induction with D-phenylglycine both d-phenylglycine aminotransferase activity and benzoylformate decarboxylase activity were observed in cultures of Pseudomonas stutzeri ST-201. Induction with benzoylformate, on the other hand, induced only benzoylformate decarboxylase activity. Purification of the benzoylformate decarboxylase, followed by N-terminal
Martijn A Hoeben et al.
Biotechnology and bioengineering, 93(4), 607-617 (2006-01-06)
The interfacial partitioning behavior of ampicillin and phenylglycine crystals in different two-phase systems has been investigated. The two-phase systems employed are water/dodecane, water/1-butanol, and water/pentane/methanol. By means of partition experiments and microscopic imaging, it has been shown that the mechanism
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej