Przejdź do zawartości
Merck

A5006

Sigma-Aldrich

L-Arginine

≥98%

Synonim(y):

(S)-2-Amino-5-guanidinopentanoic acid

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
H2NC(=NH)NH(CH2)3CH(NH2)CO2H
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
174.20
Beilstein:
1725413
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352209
eCl@ss:
32160406
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.26

Nazwa produktu

L-Arginine, reagent grade, ≥98%

klasa czystości

reagent grade

Poziom jakości

Próba

≥98%

Formularz

powder

kolor

white

mp

222 °C (dec.) (lit.)

rozpuszczalność

H2O: 50 mg/mL

Zastosowanie

cell analysis
peptide synthesis

ciąg SMILES

N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(O)=O

InChI

1S/C6H14N4O2/c7-4(5(11)12)2-1-3-10-6(8)9/h4H,1-3,7H2,(H,11,12)(H4,8,9,10)/t4-/m0/s1

Klucz InChI

ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-N

informacje o genach

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

L-arginine has been used to study non-enzymatic gluconeogenesis. It has also been used to study the effects of L-arginine supplementation on kidney and liver injury in rats with myocardial infarction.

Działania biochem./fizjol.

Substrat syntazy tlenku azotu, który jest przekształcany w cytrulinę i tlenek azotu (NO). Indukuje uwalnianie insuliny poprzez mechanizm zależny od tlenku azotu.
L-Arginine is a dibasic, semi-essential amino acid. It acts as a precursor for creatinine and is a natural constituent of most of the dietary proteins.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

13 - Non Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

J.P.F. D'Mello
Amino Acids in Human Nutrition and Health (2012)
Nonenzymatic gluconeogenesis-like formation of
fructose 1,6-bisphosphate in ice
Christoph B. Messner
Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA, 7403-7407 (2017)
Aerobic training and L-arginine supplement attenuates myocardial infarction-induced kidney and liver injury in rats via reduces oxidative stress
Kamal Ranjbar
Indian Heart Journal (2017)
Palaniraja Thandapani et al.
Molecular cell, 50(5), 613-623 (2013-06-12)
Motifs rich in arginines and glycines were recognized several decades ago to play functional roles and were termed glycine-arginine-rich (GAR) domains and/or RGG boxes. We review here the evolving functions of the RGG box along with several sequence variations that
Krishnan Suresh Kumar et al.
European journal of medicinal chemistry, 45(11), 5474-5479 (2010-08-21)
A new series of 3-(benzylideneamino)-2-phenylquinazoline-4(3H)-ones were prepared through Schiff base formation of 3-amino-2-phenyl quinazoline-4(3)H-one with various substituted carbonyl compounds. Their chemical structures were elucidated by spectral studies. Cytotoxicity and antiviral activity were evaluated against herpes simplex virus-1 (KOS), herpes simplex

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej