Przejdź do zawartości
Merck

W381918

Sigma-Aldrich

L-Arginine

99%, FCC, FG

Synonim(y):

(S)-2-Amino-5-guanidinopentanoic acid

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
H2NC(=NH)NH(CH2)3CH(NH2)CO2H
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
174.20
Numer FEMA:
3819
Beilstein:
1725413
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12164502
eCl@ss:
32160406
Identyfikator substancji w PubChem:
Numer Flavisa:
17.003
NACRES:
NA.21
agency:
meets purity specifications of JECFA

pochodzenie biologiczne

synthetic

Poziom jakości

klasa czystości

FG

agency

meets purity specifications of JECFA

zgodność regionalna

EU Regulation 1334/2008 & 872/2012
FCC
FDA 21 CFR 172.320

Próba

99%

Formularz

powder or crystals

aktywność optyczna

[α]20/D +27°, c = 8 in 6 M HCl

mp

222 °C (dec.) (lit.)

Zastosowanie

flavors and fragrances

Dokumentacja

see Safety & Documentation for available documents

alergen pokarmowy

no known allergens

Organoleptyczne

faint

ciąg SMILES

N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(O)=O

InChI

1S/C6H14N4O2/c7-4(5(11)12)2-1-3-10-6(8)9/h4H,1-3,7H2,(H,11,12)(H4,8,9,10)/t4-/m0/s1

Klucz InChI

ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-N

informacje o genach

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opis ogólny

L-Arginine is an amino acid that plays a key role in many physiological processes such as tissue repair and reproduction. It is a key precursor for synthesizing nitric oxide in mammals. Due to these factors, the dietary supplementation with L-arginine may show a range of health benefits.

Zastosowanie


  • Metabolomic approaches to dissect dysregulated metabolism in the progression of pre-diabetes to T2DM.: This study employs L-Arginine to examine metabolic changes during the transition from pre-diabetes to type 2 diabetes mellitus, offering new targets for early intervention (Ji et al., 2024 Jun). Link to the article.

  • Amino acid profile alteration in age-related atrial fibrillation.: Investigates the role of L-Arginine in cardiovascular aging, highlighting its potential in developing therapeutic strategies against atrial fibrillation associated with aging (Huang et al., 2024 Mar). Link to the article.

Działania biochem./fizjol.

Substrate of nitric oxide synthase, which is converted to citrulline and nitric oxide (NO). Induces insulin release by a nitric oxide-dependent mechanism.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Blood pressure and metabolic changes during dietary L-arginine supplementation in humans.
Siani A, et al.
American Journal of Hypertension, 13(5), 547-551 (2000)
L-Arginine Research Progress (2012)
Diane N Singhroy et al.
Retrovirology, 10, 73-73 (2013-07-23)
Protein arginine methyltransferase 6 (PRMT6) is a nuclear enzyme that methylates arginine residues on histones and transcription factors. In addition, PRMT6 inhibits HIV-1 replication in cell culture by directly methylating and interfering with the functions of several HIV-1 proteins, i.e.
Palaniraja Thandapani et al.
Molecular cell, 50(5), 613-623 (2013-06-12)
Motifs rich in arginines and glycines were recognized several decades ago to play functional roles and were termed glycine-arginine-rich (GAR) domains and/or RGG boxes. We review here the evolving functions of the RGG box along with several sequence variations that
Krishnan Suresh Kumar et al.
European journal of medicinal chemistry, 45(11), 5474-5479 (2010-08-21)
A new series of 3-(benzylideneamino)-2-phenylquinazoline-4(3H)-ones were prepared through Schiff base formation of 3-amino-2-phenyl quinazoline-4(3)H-one with various substituted carbonyl compounds. Their chemical structures were elucidated by spectral studies. Cytotoxicity and antiviral activity were evaluated against herpes simplex virus-1 (KOS), herpes simplex

Global Trade Item Number

SKUGTIN
W381918-10KG4061838258106
W381918-1KG4061838258113
W381918-5KG4061838258120
W381918-SAMPLE4061837537509

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej