Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
M14943
5-Methoxyindole-3-carboxaldehyde
≥99%
Synonim(y):
3-Formyl-5-methoxyindole, NSC 521754
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C10H9NO2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
175.18
Beilstein:
132769
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
![1H-Benzo[g]indole 97%](/deepweb/assets/sigmaaldrich/product/structures/568/798/abc69b41-4c75-4dce-8e3a-b6ff7851c6fd/640/abc69b41-4c75-4dce-8e3a-b6ff7851c6fd.png)
Próba
≥99%
mp
179-183 °C (lit.)
ciąg SMILES
COc1ccc2[nH]cc(C=O)c2c1
InChI
1S/C10H9NO2/c1-13-8-2-3-10-9(4-8)7(6-12)5-11-10/h2-6,11H,1H3
Klucz InChI
TUWARWGEOHQXCO-UHFFFAOYSA-N
Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów
Zastosowanie
- reactant in synthesis of tryptophan dioxygenase inhibitors as potential anticancer immunomodulators
- reactant in preparation of inhibitor of the C-terminal domain of RNA polymerase II
- reactant in preparation of imidazopyridines and imidazobenzothiazoles
- reactant in preparation of fluorescent neuroactive probes for brain imaging
- reactant in preparation of antibacterial agents
- reactant in synthesis of antiandrogens
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Hasło ostrzegawcze
Warning
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Organy docelowe
Respiratory system
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Jinming Zhou et al.
Investigational new drugs, 28(3), 291-298 (2009-04-25)
A crucial event in prostate cancer progression is the transition from a hormone-sensitive to a lethal castration-refractory disease state. The antagonist-to-agonist conversion due to mutation in AR is a critical problem with the current clinically used antiandrogens. We aim to
Adrienne S Brown et al.
Organic & biomolecular chemistry, 9(7), 2142-2148 (2011-02-05)
A set of spectrally diverse stilbazolium dyes was identified in an uptake assay using cultured brainstem and cerebellum cells isolated from e19 chicks. Pretreatment of cells with indatraline, a monoamine reuptake inhibitor, allowed identification of dyes that may interact with
Shuhong Wu et al.
Journal of medicinal chemistry, 54(8), 2668-2679 (2011-03-30)
To optimize the antitumor activity of oncrasin-1, a small molecule RNA polymerase II inhibitor, we evaluated 69 oncrasin-1 analogues for their cytotoxic activity against normal human epithelial cells and K-Ras mutant tumor cells. About 40 of those compounds were as
Taleb H Al-Tel et al.
European journal of medicinal chemistry, 46(5), 1874-1881 (2011-03-19)
New antimicrobial agents, imidazo[1,2-a]pyridine and imidazo[2,1-b][1,3]benzothiazole, have been synthesized. Their antimicrobial activities were conducted against various Gram-positive, Gram-negative bacteria and fungi. Compounds 6c, 7a, 10b, 11a, 12b, 14a, 14b, 15a and 15b, exerted strong inhibition of the investigated bacterial and
Anas J M Rasras et al.
European journal of medicinal chemistry, 45(6), 2307-2313 (2010-02-26)
Synthesis and antimicrobial activity of cholic acid analogues 4a-t are reported. The synthesis of 4a-t was accomplished from ethylcholate 2. The hydrazone moiety was introduced via coupling of the cholic acid hydrazide (3) with appropriately functionalized aldehyde utilizing acetic acid
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej