Wszystkie zdjęcia(2)
Kluczowe dokumenty
513830
Indole-5-carboxaldehyde
98%
Synonim(y):
5-Formylindole
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C9H7NO
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
145.16
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
Próba
98%
mp
100-103 °C (lit.)
grupa funkcyjna
aldehyde
ciąg SMILES
O=Cc1ccc2[nH]ccc2c1
InChI
1S/C9H7NO/c11-6-7-1-2-9-8(5-7)3-4-10-9/h1-6,10H
Klucz InChI
ADZUEEUKBYCSEY-UHFFFAOYSA-N
Zastosowanie
Indolo-5-karboksyaldehyd może być stosowany jako reagent w:
- Przygotowanie pochodnych kurkuminy jako środków antyproliferacyjnych i przeciwzapalnych
- Przygotowanie analogów inhibitorów proteazy serotypu A neurotoksyny botulinowej
- Stereoselektywna synteza pochodnych dibenzylidenoacetonu jako sond do obrazowania β-amyloidu
- Synteza para-para stilbenofanów metodą McMurry'ego
- Stereoselektywna synteza heteroaromatycznych (E)-α,β-nienasyconych ketonów z aldehydów
- Projektowanie leków opartych na strukturze inhibitorów kinazy aurora A
- Przygotowanie 15- i 18-członowych eterów azakoronowych z wiązaniami 5-indolilowymi w celu zbadania ich oddziaływań kation-π.
- Otrzymywanie pochodnych bibenzimidazolu podstawionych grupą 5-indolilową w celu badania inhibicji aktywności topoizomerazy I.
- Synteza (5-(4-(3,4,5-trimetoksybenzoilo)-1H-imidazol-2-ylo)-1H-indol-2-ylo)(3,4,5-trimetoksyfenylo)metanonu i radiojodowanego indolochalkonu.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Hasło ostrzegawcze
Warning
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Organy docelowe
Respiratory system
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
Raquel Álvarez et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 17(12), 3406-3419 (2011-02-24)
The synthesis of a new family of methoxy-substituted [2.7]- and [2.8]paracyclophanes linked by 3-oxapentamethylene-1,5-dioxy and hexamethylene-1,6-dioxy bridges has been carried out by using the McMurry methodology. Related indole compounds were also synthesised. Olefin-to-diol ratios depended on the bridge length, the
Balducci, E.; et al.
European Journal of Organic Chemistry, 311-311 (2011)
Houlihan WJ.
The Chemistry of Heterocyclic Compounds, 367-367 (2009)
Mohane Selvaraj Coumar et al.
Journal of medicinal chemistry, 52(4), 1050-1062 (2009-01-15)
Aurora kinases have emerged as attractive targets for the design of anticancer drugs. Through structure-based virtual screening, novel pyrazole hit 8a was identified as Aurora kinase A inhibitor (IC(50) = 15.1 microM). X-ray cocrystal structure of 8a in complex with
Petr Capek et al.
ACS chemical neuroscience, 2(6), 288-293 (2011-07-12)
Botulinum neurotoxin (BoNT), the etiological agent that causes the neuroparalytic disease botulism, has become a highly studied drug target in light of the potential abuse of this toxin as a weapon of bioterrorism. In particular, small molecule inhibitors of the
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej