Przejdź do zawartości
Merck

518743

Sigma-Aldrich

5-Bromoindole-3-carboxaldehyde

98%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C9H6BrNO
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
224.05
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

98%

mp

204-207 °C (lit.)

grupa funkcyjna

aldehyde
bromo

ciąg SMILES

[H]C(=O)c1c[nH]c2ccc(Br)cc12

InChI

1S/C9H6BrNO/c10-7-1-2-9-8(3-7)6(5-12)4-11-9/h1-5,11H

Klucz InChI

PEENKJZANBYXNB-UHFFFAOYSA-N

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Sung Dae Cho et al.
Molecular cancer therapeutics, 7(7), 2109-2120 (2008-07-23)
Bis(3'-indolyl)methane (DIM) is a metabolite of the phytochemical indole-3-carbinol, and both compounds exhibit a broad spectrum of anticancer activities. We have developed a series of synthetic symmetrical ring-substituted DIM analogues, including 5,5'-dibromoDIM, which are more potent than DIM as inhibitors
S J Wratten et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 11(3), 411-414 (1977-03-01)
An antibiotic-producing pseudomonad was isolated from a seawater sample from a La Jolla, Calif., tidepool. The pseudomonad produces two novel antibacterial compounds, 2-n-pentyl-4-quinolinol and 2-n-heptyl-4-quinolinol. It also synthesizes indole-3-carboxaldehyde, 6-bromoindole-3-carboxaldehyde, and the known antibiotic p-hydroxybenzaldehyde. Each of these compounds was
Elizabeth Almeida Lafayette et al.
European journal of medicinal chemistry, 136, 511-522 (2017-05-23)
Molecules bearing indole nucleus present diverse biological properties such as antitumor and anti-inflammatory activities that can be associated both to DNA and protein interactions. This study focused on the synthesis of new indole derivatives with thiazolidines and imidazolidine rings condensed
Ming-Zhi Zhang et al.
European journal of medicinal chemistry, 92, 776-783 (2015-01-31)
Streptochlorin, first isolated as a new antibiotic in 1988 from the lipophilic extracts of the mycelium of a Streptomyces sp, is an indole natural products with a variety of biological activities. Based on the methods developed for the synthesis of

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej