Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C4H3NOS
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
113.14
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
![Benzo[b]thiophene-2-carboxaldehyde 97%](/deepweb/assets/sigmaaldrich/product/structures/321/060/32405a4e-5720-4c6d-91cf-115c747270c4/640/32405a4e-5720-4c6d-91cf-115c747270c4.png)
Poziom jakości
Próba
97%
Formularz
liquid
współczynnik refrakcji
n20/D 1.574 (lit.)
bp
61-63 °C/15 mmHg (lit.)
gęstość
1.288 g/mL at 25 °C (lit.)
grupa funkcyjna
aldehyde
temp. przechowywania
2-8°C
ciąg SMILES
O=Cc1nccs1
InChI
1S/C4H3NOS/c6-3-4-5-1-2-7-4/h1-3H
Klucz InChI
ZGTFNNUASMWGTM-UHFFFAOYSA-N
Opis ogólny
2-Thiazolecarboxaldehyd jest pochodną aldehydu tiazolowego. Ulega on reakcji Baylisa-Hillmana z akrylanem metylu katalizowanej przez DABCO (1,4-diazabicyklo[2.2.2]oktan). Mechanizm reakcji został zbadany za pomocą spektrometrii mas z jonizacją elektrorozpryskową (ESI-MS).
Zastosowanie
2-Thiazolecarboxaldehyde może być stosowany jako reagent w następujących syntezach:
- N-acylohydrazony benzotiazyny o potencjalnym działaniu antynocyceptywnym i przeciwzapalnym.
- Estry dietylowe tiazolo-2-ylo-(amino)metylofosfonianów.
- Ester aminowy w reakcji z chlorowodorkiem estru t-butylowego L-leucyny.
Useful building block for taxane analogs.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Kod klasy składowania
10 - Combustible liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
154.4 °F - closed cup
Temperatura zapłonu (°C)
68 °C - closed cup
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
Synthesis of new thiazole-2,-4, and-5-yl-(amino) methylphosphonates and phosphinates: unprecedented cleavage of thiazole-2 derivatives under acidic conditions.
Olszewski TK and Boduszek B.
Tetrahedron, 66(45), 8661-8866 (2010)
Yasuyuki Takeda et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 14(12), 3209-3215 (2004-05-20)
To improve the metabolic stability of 3, which exhibited both in vitro antitumor activity and in vivo efficacy by both iv and po administration, we designed and synthesized new taxane analogues. Most of the synthetic compounds maintained excellent antitumor activity
Online mechanistic investigations of catalyzed reactions by electrospray ionization mass spectrometry: a tool to intercept transient species in solution.
Santos LS.
European Journal of Organic Chemistry, 2008(2), 235-253 (2008)
The Morita-Baylis-Hillman Reaction: Advances and Contributions from Brazilian Chemistry.
Santos MS, et al.
Current Organic Synthesis, 12(6), 830-852 (2015)
Armel A Agbodjan et al.
The Journal of organic chemistry, 73(8), 3094-3102 (2008-03-25)
A practical asymmetric synthesis of a highly substituted N-acylpyrrolidine on multi-kilogram scale is described. The key step in the construction of the three stereocenters is a [3+2] cycloaddition of methyl acrylate and an imino ester prepared from l-leucine t-butyl ester
Global Trade Item Number
| SKU | GTIN |
|---|---|
| 422460-50G | |
| 422460-1G | 4061832103129 |
| 422460-250MG |
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej