Przejdź do zawartości
Merck

F5312

Sigma-Aldrich

Fmoc-(R)-propargyl-Ala-OH

Synonim(y):

(R)-N-Fmoc-α-propargyl-Ala-OH, (R)-N-Fmoc-α-propargylalanine

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C21H19NO4
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
349.38
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352209
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

przydatność reakcji

reaction type: click chemistry

Zastosowanie

peptide synthesis

grupa funkcyjna

Fmoc

Warunki transportu

wet ice

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

O=C(N[C@](C)(CC#C)C(O)=O)OCC1C2=CC=CC=C2C3=C1C=CC=C3

InChI

1S/C21H19NO4/c1-3-12-21(2,19(23)24)22-20(25)26-13-18-16-10-6-4-8-14(16)15-9-5-7-11-17(15)18/h1,4-11,18H,12-13H2,2H3,(H,22,25)(H,23,24)/t21-/m1/s1

Klucz InChI

ZXOKSWZUJXKQCQ-OAQYLSRUSA-N

Zastosowanie

Alkyne amino acid, more stable for peptide stapling via click chemistry than propargylglycine.
This page may contain text that has been machine translated.

produkt powiązany

Piktogramy

Environment

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Aquatic Acute 1

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej