Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

D105937

Sigma-Aldrich

1,2-Dihydronaphthalene

95%

Synonim(y):

1,2-Dialin, 3,4-Dihydronaphthalene

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C10H10
Numer CAS:
447-53-0
Masa cząsteczkowa:
130.19
Beilstein:
1851372
Numer WE:
207-183-8
Numer MDL:
MFCD00001672
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24893339
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

100

Próba

≥94.5% (GC)
95%

Formularz

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.582 (lit.)

bp

89 °C/16 mmHg (lit.)

mp

−8 °C (lit.)

gęstość

0.997 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

C1Cc2ccccc2C=C1

InChI

1S/C10H10/c1-2-6-10-8-4-3-7-9(10)5-1/h1-3,5-7H,4,8H2

Klucz InChI

KEIFWROAQVVDBN-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

152.6 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

67 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BCBQ3661V
BCBQ0980V
1452234V
1452234
1322202

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 4

1 of 4

β-Tetralone 98%

Sigma-Aldrich

T19208

β-Tetralone

1,2,3,4-Tetrahydronaphthalene anhydrous, 99%

Sigma-Aldrich

522651

1,2,3,4-Tetrahydronaphthalene

9,10-Dihydroanthracene 97%

Sigma-Aldrich

126179

9,10-Dihydroanthracene

Azulene 99%

Sigma-Aldrich

A97203

Azulene

S L Eaton et al.
Applied and environmental microbiology, 62(12), 4388-4394 (1996-12-01)
The substrate oxidation profiles of Sphingomonas yanoikuyae B1 biphenyl-2,3-dioxygenase and cis-biphenyl dihydrodiol dehydrogenase activities were examined with 1,2-dihydronaphthalene and various cis-diols as substrates. m-Xylene-induced cells of strain B1 oxidized 1,2-dihydronaphthalene to (-)-(1R,2S)-cis-1,2-dihydroxy-1,2-3,4-tetrahydronaphthalene as the major product (73% relative yield). Small
Keith Smith et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (8)(8), 886-887 (2002-07-19)
We have successfully prepared an unsymmetrical analogue of a Katsuki-type salen ligand having a single hydroxyalkyl group at its 6-position, and also its Mn(III) complex; attachment of the complex to a polymer gives a highly enantioselective and recoverable catalyst for
Tian-Yu Liu et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (22)(22), 2228-2230 (2007-05-31)
The asymmetric Michael-type Friedel-Crafts reaction of naphthols and nitroolefins promoted by bifunctional thiourea-tertiary amine organocatalysts (up to 95% ee) was investigated; on simply extending the reaction time further cascade reactions could occur to generate enantiopure dimeric tricyclic 1,2-dihydronaphtho[2,1-b]furanyl-2-hydroxylamine derivatives.
Luiz F Silvia et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 10(11), 1419-1428 (2007-11-17)
The oxidation of 2-(3,4-dihydronaphthalen-1-yl)-ethanol (1) with a variety of thallium(III) salts was investigated. An indan, formed by a ring contraction reaction, was obtained in good to moderate yields under a variety of reaction conditions: i) thallium triacetate (TTA) in aqueous
D S Torok et al.
Journal of bacteriology, 177(20), 5799-5805 (1995-10-01)
Bacterial strains expressing toluene and naphthalene dioxygenase were used to examine the sequence of reactions involved in the oxidation of 1,2-dihydronaphthalene. Toluene dioxygenase of Pseudomonas putida F39/D oxidizes 1,2-dihydronaphthalene to (+)-cis-(1S,2R)-dihydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene, (+)-(1R)-hydroxy-1,2-dihydronaphthalene, and (+)-cis-(1R,2S)-dihydroxy-1,2-dihydronaphthalene. In contrast, naphthalene dioxygenase of Pseudomonas
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej