Przejdź do zawartości
Merck

C19651

Sigma-Aldrich

Chloroacetonitrile

99%

Synonim(y):

α-Chloroacetonitrile, 2-Chloroacetonitrile, Chloromethyl cyanide, Cyanomethyl chloride, Monochloroacetonitrile

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
ClCH2CN
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
75.50
Beilstein:
506028
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

gęstość pary

3 (vs air)

ciśnienie pary

1.78 psi ( 20 °C)

Próba

99%

Postać

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.422 (lit.)

tw

124-126 °C (lit.)

gęstość

1.193 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

ClCC#N

InChI

1S/C2H2ClN/c3-1-2-4/h1H2

Klucz InChI

RENMDAKOXSCIGH-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

Chloroacetonitrile can be used:
  • For the synthesis of ionic liquids containing nitrile functionalized imidazolium salts.
  • For the synthesis of cyanomethyl dodecyl trithiocarbonate, a reversible addition-fragmentation chain transfer (RAFT) agent.
  • As an alkylating reagent for the synthesis of derivatives of triazolyl thiazoles to be used as anti-tuberculosis agents.
  • As a reagent in photo Meerwein addition reaction for amino-arylation of alkenes.
  • As an esterifying agent in the synthesis of a cytotoxic natural product: apicularen A.

This page may contain text that has been machine translated.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 2 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Chronic 2 - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

129.2 °F

Temperatura zapłonu (°C)

54 °C

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Synthesis of new S-derivatives of clubbed triazolyl thiazole as anti-Mycobacterium tuberculosis agents.
Shiradkar MR, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry, 15(12), 3997-4008 (2007)
Thiocarbonylthio end group removal from RAFT-synthesized polymers by radical-induced reduction.
Chong YK, et al.
Macromolecules, 40(13), 4446-4455 (2007)
Synthesis and characterization of ionic liquids incorporating the nitrile functionality.
Zhao D, et al.
Inorganic Chemistry, 43(6), 2197-2205 (2004)
The photoredox-catalyzed Meerwein addition reaction: intermolecular amino-arylation of alkenes.
Prasad Hari D, et al.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 53(3), 725-728 (2014)
Total synthesis of (-)-apicularen A.
Su Q and Panek JS
Journal of the American Chemical Society, 126(8), 2425-2430 (2004)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej