ALD00596

N-((1S,2S)-1-(3,5-Di-tert-butylphenyl)-2-(quinolin-2-yl)butyl)acetamide

≥95%

• Synonim(y): Chiralny ligand aminoetylochinolinowy chroniony acetylem, Et-APAQ
• Wzór empiryczny (zapis Hilla): C₂₉H₃₈N₂O
• Masa cząsteczkowa: 430.62
• Numer MDL: MFCD30830353
• Kod UNSPSC: 12352200
• NACRES: NA.22

Właściwości

• Poziom jakości: 100
• Próba: ≥95%
• Formularz: powder or crystals
• przydatność reakcji: reaction type: C-C Bond Formation; reagent type: catalyst; reagent type: ligand; reaction type: C-H Activation
• ciąg SMILES: N([C@@H]([C@H](CC)c2nc3c(cc2)cccc3)c1cc(cc(c1)C(C)(C)C)C(C)(C)C)C(=O)C
• InChI: 1S/C29H38N2O/c1-9-24(26-15-14-20-12-10-11-13-25(20)31-26)27(30-19(2)32)21-16-22(28(3,4)5)18-23(17-21)29(6,7)8/h10-18,24,27H,9H2,1-8H3,(H,30,32)/t24-,27-/m1/s1
• Klucz InChI: NZPXTQVMJQHEBG-SHQCIBLASA-N

Opis

Zastosowanie

Ten chiralny, chroniony acetylem ligand aminoetylochinoliny (APAQ) został opracowany przez grupę grupę Yu w celu przyspieszenia katalizowanej przez Pd enancjoselektywnej funkcjonalizacji β-metylenu C-H, która jest ważna dla generowania centrów β-chiralnych w syntezie asymetrycznej.

Inne uwagi

Akcelerowana ligandem enancjoselektywna aktywacja wiązania metylenowego C(^sp3)-H

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Kod klasy składowania: 11 - Combustible Solids
• Klasa zagrożenia wodnego (WGK): WGK 3
• Temperatura zapłonu (°F): Not applicable
• Temperatura zapłonu (°C): Not applicable