Przejdź do zawartości
Merck

930431

Sigma-Aldrich

SuTEx1-alkyne

≥95%

Synonim(y):

N-2-propyn-1-yl-4-(1H-1,2,4-triazol-1-ylsulfonyl)-benzamide

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C12H10N4O3S
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
290.30
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352101
NACRES:
NA.21

opis

Application: Chemoproteomics

Poziom jakości

Próba

≥95%

Formularz

powder

mp

155 °C

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

O=C(C1=CC=C(S(N2N=C([H])N=C2)(=O)=O)C=C1)NCC#C

Klucz InChI

ZBNCPAXYEUCPRL-UHFFFAOYSA-N

Zastosowanie

SuTEx1-alkyne to sonda wykorzystująca chemię wymiany siarka-triazol do znakowania tyrozyn. Opracowano metodę wykorzystującą związki reagujące z cysteiną, w tym ten, aby umożliwić bezstronną analizę danych proteomicznych w zastosowaniach ilościowych (Zanon i in. 2021). Metoda wykorzystuje lekkie lub ciężkie znakowanie izotopowo znakowanym azydkiem destiobiotyny (isoDTB) do analizy spektrometrii mas (Zanon i in. 2020). Analiza wykorzystuje następnie przepływ pracy izotopowego tandemowego ortogonalnego profilowania białek opartego na aktywności proteolizy (isoTOP-ABPP) (Weerapana i in. 2010, Backus i in. 2016)
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

produkt powiązany

Numer produktu
Opis
Cennik

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Ping Yu et al.
Nucleosides, nucleotides & nucleic acids, 40(7), 754-766 (2021-06-29)
We report herein comprehensive investigations of alkylation/sulfur exchange reactions of sulfur-containing substrates including nucleosides such as s2U, m5s2U, s4U, s2A and s2T-incorporated DNA enable by comprehensive screenings of the reagents (2a-2h). It has been proven that iodoacetamide (2a) displays the
Rui Sun et al.
Chemical research in toxicology, 30(10), 1797-1803 (2017-09-30)
Reactive metabolites (RM) formed from bioactivation of drugs can covalently modify liver proteins and cause mechanism-based inactivation of major cytochrome P450 (CYP450) enzymes. Risk of bioactivation of a test compound is routinely examined as part of lead optimization efforts in
Yide He et al.
Talanta, 134, 468-475 (2015-01-27)
In this work, we present a two-step labeling approach for the efficient tagging with lanthanide-containing complexes. For this purpose, derivatization of the cysteine residues with an alkyne group acting as linker was done before the DOTA complex was introduced using
Zarko V Boskovic et al.
ACS chemical biology, 11(7), 1844-1851 (2016-04-12)
Unbiased binding assays involving small-molecule microarrays were used to identify compounds that display unique patterns of selectivity among members of the zinc-dependent histone deacetylase family of enzymes. A novel, hydroxyquinoline-containing compound, BRD4354, was shown to preferentially inhibit activity of HDAC5
Yide He et al.
Journal of proteomics, 136, 68-76 (2015-12-30)
In a proof of concept study, metal-coded affinity tags based on click chemistry (MeCAT-Click) were used to analyze the proteome of Escherichia coli (E. coli) in response to heat stress. This allows high labeling efficiency, high detection sensitivity, and multiplex

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej