Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

925918

Sigma-Aldrich

9-(2,6-Dimethylphenyl)-1-methoxy-10-phenylacridinium bromide

95%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C28H24BrNO
Numer CAS:
2304661-66-1
Masa cząsteczkowa:
470.40
Numer MDL:
MFCD34622481
Kod UNSPSC:
12352101
NACRES:
NA.21

Poziom jakości

100

Próba

95%

Formularz

powder

przydatność reakcji

reagent type: catalyst
reaction type: Cross Couplings

mp

190-198 (decomp)

ciąg SMILES

COC1=CC=CC2=[N+](C3=CC=CC=C3)C4=CC=CC=C4C(C5=C(C)C=CC=C5C)=C21.[Br-]

InChI

1S/C28H24NO.BrH/c1-19-11-9-12-20(2)26(19)27-22-15-7-8-16-23(22)29(21-13-5-4-6-14-21)24-17-10-18-25(30-3)28(24)27;/h4-18H,1-3H3;1H/q+1;/p-1

Klucz InChI

AIMWDQBPPADYLB-UHFFFAOYSA-M

Powiązane kategorie

Zastosowanie

Bromek 9-(2,6-dimetylofenylo)-1-metoksy-10-fenyloakrydyniowy jest fotokatalizatorem akrydynowym stosowanym do różnych transformacji.

Produkt może być używany z naszą linią fotoreaktorów: W tym Penn PhD (Z744035) & SynLED 2.0 (Z744080).

Inne uwagi

Modulacja akrydyniowych organofotoredoksowych katalizatorów na podstawie badań fotofizycznych

Projektowanie i zastosowanie aminoakrydyniowych organofotoredoksowych katalizatorów

Bezpośrednia transformacja estrów w heterocykliczne fluorofory

Informacje prawne

Produkt Solvias
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Bouthayna Zilate et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 56(12), 1767-1775 (2020-01-31)
Recent developments in preparative photocatalysis have reshaped synthetic strategies and now represent an integral part of current organic chemistry. Due to their favourable electrochemical and photophysical properties, the nowadays most frequently used photocatalysts are based on precious Ru- and Ir-polypyridyl

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej