Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

914584

Sigma-Aldrich

Phenylalanine-4′-azobenzene HCl

≥95%

Synonim(y):

(E)-2-amino-3-(4-(fenylodiazenylo)fenylo)kwas propanowy HCl, 4-(fenylazo)-L-fenyloalanina, AzoF, Chlorowodorek 4-(2-fenylodiazenylo)-L-fenyloalaniny, Chlorowodorek kwasu (2S)-2-amino-3-[4-(2-fenylodiazen-1-ylo)fenylo]propanowego, Fotoprzełączalny aminokwas fenyloalaniny, Odwracalny fotokontrolowany nienaturalny aminokwas

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C15H16ClN3O2
Numer CAS:
2137036-84-9
Masa cząsteczkowa:
305.76
Numer MDL:
MFCD30187602
Kod UNSPSC:
12352209
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

100

Próba

≥95%

Formularz

powder

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

Cl.N[C@@H](Cc1ccc(cc1)\N=N\c2ccccc2)C(=O)O

Klucz InChI

LRSKKAMIJGFIDZ-GUFYRWSKSA-N

Zastosowanie

Fenyloalanino-4′-azobenzen HCl (AzoF) to pochodna fenyloalaniny z wiązaniem azowym, która izomeryzuje pod wpływem promieniowania UV z izomeru E do izomeru Z i powraca przy świetle powyżej 400 nm. Po włączeniu do białek lub sond chemicznych, ta odwracalność jest wykorzystywana jako fotoprzełącznik z regulacją przestrzenną i czasową w systemach biologicznych.

Produkt może być używany z naszą linią fotoreaktorów: W tym Penn PhD (Z744035) i SynLED 2.0 (Z744080).

Inne uwagi

Light Regulation of Enzyme Allostery through Photo-responsive Unnatural Amino Acids

Photochemical control of enzymes using photoresponsive compounds on the basis of the interaction mechanism

Fotochemiczna regulacja aktywności endonukleazy BamHI za pomocą cząsteczki azobenzenu włączonej selektywnie do interfejsu dimeru
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

produkt powiązany

Numer produktu
Opis
Cennik

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Koji Nakayama et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (21), 2386-2387 (2004-10-30)
Endonuclease BamHI mutants having an azophenylalanine residue in the dimer interface (azoAla-BamHI) were synthesized; while the activity was almost suppressed using trans-azoAla-BamHI, the cis-isomer generated with photoirradiation recovered its intrinsic activity.
Hiroshi Murakami et al.
Chemistry & biology, 10(7), 655-662 (2003-08-02)
Aminoacyl-tRNA synthetase (ARS) ribozymes have potential to develop a novel genetic coding system. Although we have previously isolated such a ribozyme that recognizes aromatic amino acids, it could not be used as a versatile catalyst due to its limited ability
Andrea C Kneuttinger et al.
Cell chemical biology, 26(11), 1501-1514 (2019-09-10)
Imidazole glycerol phosphate synthase (ImGPS) is an allosteric bienzyme complex in which substrate binding to the synthase subunit HisF stimulates the glutaminase subunit HisH. To control this stimulation with light, we have incorporated the photo-responsive unnatural amino acids phenylalanine-4'-azobenzene (AzoF)

Global Trade Item Number

SKUGTIN
914584-100MG4061842050000

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej