Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

771066

Sigma-Aldrich

tert-Butyl 2-(4-{[4-(3-azidopropoxy)phenyl]azo}benzamido)ethylcarbamate

95%

Synonim(y):

N-[2-(4-{2-[4-(3-Azidopropoxy)phenyl]diazenyl}benzoyl)amino]ethylcarbamic acid 1,1-dimethylethyl ester

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C23H29N7O4
Numer CAS:
1207289-71-1
Masa cząsteczkowa:
467.52
Numer MDL:
MFCD24849721
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
329767469
NACRES:
NA.22

Próba

95%

Formularz

powder

przydatność reakcji

reagent type: linker

mp

173-178 °C

grupa funkcyjna

Boc
amine
azide

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

O=C(NCCNC(OC(C)(C)C)=O)C1=CC=C(/N=N/C2=CC=C(OCCCN=[N+]=[N-])C=C2)C=C1

InChI

1S/C23H29N7O4/c1-23(2,3)34-22(32)26-15-14-25-21(31)17-5-7-18(8-6-17)28-29-19-9-11-20(12-10-19)33-16-4-13-27-30-24/h5-12H,4,13-16H2,1-3H3,(H,25,31)(H,26,32)/b29-28+

Klucz InChI

IEGYTTZAHJJGLG-ZQHSETAFSA-N

Zastosowanie

Rozszczepialny łącznik azobenzenowy. Traktowanie ditionitem sodu (wodorosiarczynem sodu) zmniejsza funkcjonalność azową, rozszczepiając wiązanie N-N, dając dwie pierwszorzędowe aminy.
Był używany w zastosowaniach proteomicznych i chromatografii powinowactwa. Grupa Boc na pierwszorzędowej aminie może być usunięta w warunkach kwaśnych (MeOH, CH3COCl, 0 stopni C do RT, Et2O, 1 h). Azydek można poddać reakcji z terminalną pochodną alkinu lub cyklooktyny w reakcji 1,3-dipolarnej cykloaddycji typu "click chemistry".
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

produkt powiązany

Numer produktu
Opis
Cennik

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKBP2298V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 2

1 of 2

Disperse Red 1 Dye content 95 %

Sigma-Aldrich

344206

Disperse Red 1

4-Aminoazobenzene analytical standard

Supelco

46130

4-Aminoazobenzene

Felicetta Landi et al.
Organic & biomolecular chemistry, 8(1), 56-59 (2009-12-22)
A new chemically-cleavable linker has been synthesised for the affinity-independent elution of biomolecules by classical affinity chromatography. This azo-based linker is shown to couple efficiently with "click" derivatised ligands such as biotin propargyl amide through a copper(I)-catalysed Huisgen 1,3-dipolar cycloaddition
A mild chemically cleavable linker system for functional proteomic applications.
Steven H L Verhelst et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 46(8), 1284-1286 (2007-01-06)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej