Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

456772

Sigma-Aldrich

4-Carboxyphenylboronic acid

Synonim(y):

4-(Dihydroxyboronyl)benzoic acid, 4-(Dihydroxyboryl)benzoic acid, 4-Boronobenzoic acid, 4-Carboxybenzeneboronic acid, 4-Carboxylphenylboronic acid, 4-Hydroxycarbonylphenyl boronic acid, NSC 221170, p-Boronobenzoic acid, p-Carboxybenzeneboronic acid, p-Carboxyphenylboronic acid

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór liniowy:
HO2CC6H4B(OH)2
Numer CAS:
14047-29-1
Masa cząsteczkowa:
165.94
Beilstein:
3031088
Numer MDL:
MFCD00151801
Kod UNSPSC:
12352103
Identyfikator substancji w PubChem:
24869234
Numer indeksu EC:
604-189-6
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

200

mp

220 °C (dec.) (lit.)

grupa funkcyjna

carboxylic acid

ciąg SMILES

OB(O)c1ccc(cc1)C(O)=O

InChI

1S/C7H7BO4/c9-7(10)5-1-3-6(4-2-5)8(11)12/h1-4,11-12H,(H,9,10)

Klucz InChI

SIAVMDKGVRXFAX-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

Reactant involved in:
  • Condensation reactions with stabilizer chains at the surface of polystyrene latex
  • Suzuki coupling reactions
  • Esterification
  • Derivatization of polyvinylamine
  • Synthesis of isotopically labeled mercury
  • Functionalization of poly-SiNW for detection of dopamine
Reagent used for
  • Suzuki-Miyaura cross-coupling
  • Induction of pH sensitivity on fluorescence lifetime of quantum dots by NIR fluorescent dyes
  • Bio-supported palladium nanoparticles as phosphine-free catalyst for Suzuki reaction in water
  • Chan-Lam-type Copper (Cu)-catalyzed S-arylation with aryl boronic acids at room temperature

Reagent used in Preparation of
  • Isoquinolones via regioselective Suzuki-Miyaura cross-coupling and tandem palladium-catalyzed intramolecular aminocarbonylation and annulation
  • Amprenavir-based P1-substituted bi-aryl derivatives as ultra-potent HIV-1 protease inhibitors
  • Phenols via visible-light initiated aerobic oxidative hydroxylation of arylboronic acids using air as oxidant catalyzed by Ruthenium (Ru)-complex
  • Glucose sensitive boronic acid-bearing block copolymers
  • Trisulfonated calixarene upper-rim sulfonamido derivatives and their complexation with the trimethyllysine epigenetic mark
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKCR0305
MKCP9023
MKCL9429
MKCJ8726
MKCJ7862

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Jae Kyoo Lee et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 117(49), 30934-30941 (2020-11-25)
It was previously shown [J. K. Lee et al., Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A, 116, 19294-19298 (2019)] that hydrogen peroxide (H2O2) is spontaneously produced in micrometer-sized water droplets (microdroplets), which are generated by atomizing bulk water using nebulization without the
Rui Tang et al.
Journal of the American Chemical Society, 134(10), 4545-4548 (2012-03-01)
Modulation of the fluorescence lifetime (FLT) of CdTeSe/ZnS quantum dots (QDs) by near-IR (NIR) organic chromophores represents a new strategy for generating reproducible pH-sensing nanomaterials. The hybrid construct transfers the pH sensitivity of photolabile NIR cyanine dyes to highly emissive
Glucose-Sensitivity of Boronic Acid Block Copolymers at Physiological pH
Roy, D.; Sumerlin, B. S.
ACS Macro Letters, 1, 529-532 (2012)
Jinqiang Wang et al.
Science advances, 5(7), eaaw4357-eaaw4357 (2019-07-17)
Glucose-responsive insulin delivery systems with robust responsiveness that has been validated in animal models, especially in large animal models, remain elusive. Here, we exploit a new strategy to form a micro-sized complex between a charge-switchable polymer with a glucose-sensing moiety
Synthesis and biological evaluation of novel amprenavir-based P1-substituted bi-aryl derivatives as ultra-potent HIV-1 protease inhibitors
Yan, J.; et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 22, 784-788 (2012)
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej