594768

4-Methoxycarbonylphenylboronic acid pinacol ester

97%

• Synonim(y): 4-Carbomethoxyphenylboronic acid pinacol ester, Methyl 4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzoate
• Wzór empiryczny (zapis Hilla): C₁₄H₁₉BO₄
• Numer CAS: 171364-80-0
• Masa cząsteczkowa: 262.11
• Numer MDL: MFCD02179438
• Kod UNSPSC: 12352103
• Identyfikator substancji w PubChem: 24881534
• NACRES: NA.22

Właściwości

• Próba: 97%
• Formularz: solid
• mp: 77-81 °C (lit.)
• grupa funkcyjna: ester
• ciąg SMILES: COC(=O)c1ccc(cc1)B2OC(C)(C)C(C)(C)O2
• InChI: 1S/C14H19BO4/c1-13(2)14(3,4)19-15(18-13)11-8-6-10(7-9-11)12(16)17-5/h6-9H,1-5H3
• Klucz InChI: REIZEQZILPXYKS-UHFFFAOYSA-N

Opis

Zastosowanie

Ester pinakolowy kwasu 4-metoksykarbonylofenyloboronowego może być stosowany jako odczynnik:

• W reakcji krzyżowego sprzęgania Suzuki-Miyaura z halogenkami arylowymi w celu utworzenia wiązań C-C.
• Do syntezy pochodnych bifenylu przez selektywne orto C-H arylowanie ketonów przy użyciu katalizatora Rh.

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Kod klasy składowania: 11 - Combustible Solids
• Klasa zagrożenia wodnego (WGK): WGK 3
• Temperatura zapłonu (°F): Not applicable
• Temperatura zapłonu (°C): Not applicable
• Środki ochrony indywidualnej: Eyeshields, Gloves, type N95 (US)